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Und jetzt kommen wir dazu. Am Sonntag, den 21. März 2010, wurde das Gesetz HR3200 des Senats über das Gesundheitswesen verabschiedet und am folgenden Dienstag in das Gesetz aufgenommen. Wie ich bereits sagte, enthält diese Rechnung eine Legion schrecklicher und einfach nur böser Aspekte, und ich bin sicher, dass Sie inzwischen viel davon gehört haben. Ich möchte sie nicht außer Acht lassen, aber was hier nicht übersehen werden darf, ist, dass dieses neue Gesetz jetzt eine prophetische Tür in einer Größenordnung öffnet, die seit der Reformation Israels nicht mehr gesehen wurde.

Dieses neue Gesetz erfordert einen in uns alle implantierten RFID-Chip. Dieser Chip enthält nicht nur Ihre persönlichen Daten mit Tracking-Funktion, sondern ist auch mit Ihrem Bankkonto verknüpft. Und erhalten Sie dies, Seite 1004 des neuen Gesetzes (das den Zeitpunkt dieses Chips vorschreibt), und ich zitiere:  „Spätestens 36 Monate nach dem Datum des Inkrafttretens“ . Es ist nun das Gesetz des Landes , dass bis zum 23. März rd  2013 werden wir alle verpflichtet, einen RFID – Chip unter der Haut haben und dieser Chip wird Link zu unseren Bankkonten sowie unsere persönlichen Aufzeichnungen und Tracking – Fähigkeit in sie eingebaut haben .

In nur einer Minute werde ich Ihnen das Schwarz-Weiß des Gesetzes selbst zeigen, und Sie können es mit Ihren eigenen Augen sehen und sich fragen, warum ein Ereignis dieser Größenordnung, das nicht weniger als seismischer Natur ist, kaum mehr als begegnet Schweigen in der christlichen Gemeinde.

Beginnt es Ihnen jetzt zu dämmern, wo genau wir uns in der Prophezeiung befinden? Ich werde diese Frage in einer Minute noch einmal stellen und sie weiterverfolgen, aber jetzt möchte ich Ihnen das Gesetz selbst zeigen. Ich habe eine PDF-Kopie von HR3200 von der Website der Regierung heruntergeladen. Ich möchte Ihnen also zeigen, dass die Rechnung selbst nichts ist, was ich geschrieben habe. Sie können auf alles zugreifen und es direkt von der Quelle selbst sehen.

HR 3200 Abschnitt 2521, S. 1001, Absatz 1.

Der Sekretär richtet ein nationales Medizinproduktregister (in diesem Unterabschnitt als „Register“ bezeichnet) ein, um die Analyse der Sicherheits- und Ergebnisdaten nach dem Inverkehrbringen für jedes Produkt zu erleichtern, das bei oder an einem Patienten verwendet wird oder wurde. “ und ist – “ ein Gerät der Klasse III; oder ein Klasse-II-Gerät, das implantierbar , lebenserhaltend oder lebenserhaltend ist. “

Was genau ist ein implantierbares Gerät der Klasse II? Wie Sie bereits gesehen haben, handelt es sich um das Gerät, das 2004 von der FDA zugelassen wurde.

Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika:

http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuid…

Ein implantierbares Gerät der Klasse II ist ein  „implantierbares Hochfrequenztranspondersystem zur Patientenidentifikation und Gesundheitsinformation“.  Der Zweck eines Geräts der Klasse II besteht darin, Daten bei medizinischen Patienten zu sammeln, z. B.  „Anspruchsdaten, Patientenumfragedaten, standardisierte Analysedateien, mit denen Daten aus unterschiedlichen Datenumgebungen, elektronischen Patientenakten und anderen als Daten geltenden Daten zusammengefasst und analysiert werden können vom Sekretär angemessen. „

Zurück zu dem, was wir gerade gesehen haben, der Erstellung des nationalen Medizinproduktregisters in Abschnitt 2521, Seite 1002, Zeile 5:

„Bei der Entwicklung des Registers muss der Sekretär …“

Und das Gesetz fährt mit einer Wäscheliste mit Elementen fort, die die Sekretärin bei der Erstellung dieser Registrierung ausführen muss. In dieser Wäscheliste der zu erledigenden Aufgaben, Zeile 17, Unterabsatz B:  „Validierungsmethoden zur Analyse von Patientensicherheits- und Ergebnisdaten aus mehreren Quellen  und zum Verknüpfen dieser Daten mit den in der Registrierung enthaltenen Informationen, wie in Unterabsatz (A) beschrieben “.

Zurück zu Unterabsatz A [rechts über Unterabsatz B] heißt es:  „Aufnahme von Informationen in das Register in Übereinstimmung mit Unterabschnitt (f) in geeigneter Weise, um jedes in Absatz (1) beschriebene Gerät nach Typ, Modell und Seriennummer zu identifizieren Nummer oder eine andere eindeutige Kennung; ”

Lassen Sie sich nicht durch die absichtliche Verschleierung und den geschickten Wortlaut verwirren. Dieses Gesetz erstellt zuerst das nationale Geräteregister und listet dann sofort alle Aufgaben auf, die der Sekretär für Gesundheit und menschliche Dienste bei der Erstellung dieses Registers zu erledigen hat.

Die allerersten beiden Punkte in der Liste schreiben vor, dass der Sekretär jedem der in Absatz 1 aufgeführten Punkte zunächst eine eindeutige Kennzeichnung gibt:

“ ein Gerät der Klasse III; oder ein Gerät der Klasse II, das implantierbar ist. “

Als nächstes muss die Sekretärin den Prozess erstellen, mit dem  „Patientensicherheits- und Ergebnisdaten aus mehreren Quellen“ , also elektronische Patientenakten, mit diesen neu und eindeutig identifizierten Elementen aus Absatz 1 verknüpft werden die implantierbaren Geräte der Klassen III und II.

Geräte der Klasse III sind Gegenstände wie Brustimplantate, Herzschrittmacher, Herzklappen usw. Ein implantierbares Gerät der Klasse II ist, wie Sie von der FDA gesehen haben, ein implantierbarer Hochfrequenztransponder, ein RFID-Chip. Von Brustimplantaten über Herzschrittmacher bis hin zu RFID-Chips: Welcher ist der einzig mögliche, der für den in Abschnitt B angegebenen Zweck verwendet werden kann: „ Zum Verknüpfen solcher Daten mit den in der Registrierung enthaltenen Informationen“ ? Wie wir aus Unterabschnitt A wissen, sind die Informationen in der Registrierung der Name eines Geräts. Im Klartext wird uns klar gesagt, dass unsere elektronischen Patientenakten mit einem implantierbaren Gerät der Klasse II verknüpft werden!

Wenn Sie einige Zeilen weiter unten in demselben Abschnitt, Abschnitt B, Unterabschnitt II, noch auf Seite 1002 fortfahren, werden die  zu verknüpfenden „Patientensicherheits- und Ergebnisdaten aus mehreren Quellen“ klar als elektronische Patientenakten geschrieben. Es lautet:   „Verknüpfungsdaten, die gemäß Abschnitt (i) erhalten wurden, mit Informationen in der Registrierung“ . Informationen in der Registrierung sind, wie wir aus Unterabsatz A wissen, der Name des Geräts. Wie lauten die Daten gemäß Abschnitt i? Sichern Sie einige Zeilen zu Abschnitt i

Darin heißt es:  „Zugang zu unterschiedlichen Quellen für Patientensicherheits- und Ergebnisdaten, einschließlich elektronischer Gesundheitsdaten des Bundes“ . Von Brustimplantaten über Herzschrittmacher bis hin zu RFID-Chips: Welcher ist der einzig mögliche, der für den in Abschnitt B angegebenen Zweck verwendet werden kann? Dieser erklärte Zweck ist “ zum Verknüpfen solcher Daten “ und diese Daten sind elektronische Patientenakten.

Was wir bereits bei der Erstellung dieser Registrierung gesehen haben, ist das Gerät, das als Verbindung dient. Hierbei handelt es sich um einen RFID-Mikrochip, der als implantierbares Gerät der Klasse II eingestuft wird, sowie die Verbindung, für die es verwendet wird ist Ihre elektronische Krankenakte.

Für den Fall, dass das Gesetz in diesem Punkt nicht klar genug war, immer noch in der Wäscheliste der Dinge, die noch ein paar Zeilen weiter unten auf der nächsten Seite, Seite 1005, zu tun sind

„Der Sekretär zum Schutz der öffentlichen Gesundheit; legt Verfahren fest, um die Verknüpfung von Informationen gemäß Unterabsatz (A, beachten Sie, dass Unterabsatz A die Referenz für implantierbare Geräte der Klasse 2 ist) mit Daten zur Patientensicherheit und zu den Ergebnissen gemäß Absatz (3, bei dem es sich um elektronische Patientenakten handelt) zu ermöglichen; und Analysen verknüpfter Daten zu ermöglichen; “

Weiter auf Seite 1007, im Abschnitt STANDARDS, UMSETZUNGSKRITERIEN UND ZERTIFIZIERUNGSKRITERIEN, erhält der Sekretär für Gesundheit und menschliche Dienste die volle Befugnis, alle Mandate aus der Wäscheliste der zu erledigenden Aufgaben im Erstellungsprozess des Registers als intakt zu halten sowie vorschreiben, wie die im National Medical Device Registry aufgeführten Geräte verwendet und implementiert werden sollen.

„Der Sekretär des Human Services für das Gesundheitswesen verabschiedet über den Leiter des Büros des Nationalen Koordinators für Gesundheitsinformationstechnologie Standards, Implementierungsspezifikationen und Zertifizierungskriterien für den elektronischen Austausch und die Verwendung eines einzigartigen Geräts in zertifizierten elektronischen Patientenakten Kennung für jedes in Absatz 1 (National Medical Device Registry) beschriebene Gerät, wenn eine solche Kennung gemäß Abschnitt 519 (f) des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (21 USC 360i (f)) für das Gerät erforderlich ist. “

Jetzt auf Seite 503, Abschnitt E, Zeilen 13-17 und ich zitieren:  „Ermutigen Sie gegebenenfalls die Entwicklung und Verwendung klinischer Register und die Entwicklung von Forschungsnetzwerken für die klinische Wirksamkeitsforschung aus elektronischen Patientenakten, Maßnahmen zur Überwachung von Arzneimitteln und Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen  “.  Lassen Sie mich das noch einmal sagen,  Bemühungen zur Überwachung medizinischer Geräte !

Schauen wir uns nun Abschnitt 163 von HR3200 an, der der Regierung einen direkten elektronischen Zugriff auf Ihr Bankkonto ermöglicht, der in Verbindung mit einem implantierten Chip funktioniert.

Die Zeilen 5 bis 15 lauten:

(D) die Echtzeit- (oder nahezu Echtzeit-) Bestimmung der finanziellen Verantwortung einer Person am Dienstort und, soweit möglich, vor dem Dienst ermöglichen, einschließlich der Frage, ob die Person für einen bestimmten Dienst bei einem bestimmten Arzt berechtigt ist in einer bestimmten Einrichtung, die die Verwendung einer maschinenlesbaren Identitätserkennungskarte für Begünstigte des Gesundheitsplans umfassen kann; (E) soweit möglich eine zeitnahe Beurteilung von Ansprüchen ermöglichen

Was bedeutet das? Dies bedeutet, dass die Regierung jedem einen Gesundheitsausweis aushändigt, der ein maschinenlesbares Gerät (Magnetstreifen oder RFID-Chip) enthält, das einer Kreditkarte ähnelt. In diesen Chip oder Streifen ist Ihre Gesundheitsidentifikationsnummer eingebettet. Wenn Sie einen Arzt aufsuchen, werden die medizinischen Ansprüche bearbeitet, während Sie noch im Büro sind. Die medizinischen Leistungserbringer werden in Echtzeit bezahlt. Der Teil, den Sie schulden, wird gemäß HR 3200 in Echtzeit von Ihrem Bankkonto abgebucht.

Beachten Sie hier in diesem Teil, der Anfang 2000 plus Seiten des Gesetzes ist, dass er sorgfältig formuliert ist,  „was die Verwendung einer maschinenlesbaren Identitätserkennungskarte für Begünstigte des Gesundheitsplans beinhalten kann“ . Hier wird uns gesagt, dass es eine Karte sein kann. Wie Sie bereits gesehen haben, tiefer im Gesetz [Sec. 2521 Pg. 1000] was dieses  „kann“  nutzen, wird klar als  „Klasse II Gerät, das implantierbar ist“ geschrieben .

Wir können an dieser Stelle nur spekulieren, warum das Gesetz so aufgestellt ist. Höchstwahrscheinlich wurde dieser Abschnitt geschrieben, um die zeitliche Lücke zwischen dem Beginn des Chipping-Prozesses und dem Erhalt eines Chips durch alle zu berücksichtigen. Ein Mittel, um aus Gründen der Zweckmäßigkeit mit einer Karte zu beginnen, während der Prozess des Zerhackens der Bürgerschaft abläuft. Eines ist sicher, das Gesetz schreibt vor, dass wir alle innerhalb von 3 Jahren einen Chip unter der Haut haben werden, der diesem Zweck dient.

Hinweise auf diese Logik finden Sie in der Frist für den Start der Registrierung auf Seite 1006.

„WIRKSAMES DATUM. – Der Minister für Gesundheit und menschliche Dienste erstellt und beginnt mit der Umsetzung des Registers gemäß Abschnitt 519 (g) des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika, wie in Absatz (1) hinzugefügt, spätestens am Datum, das 36 Monate nach dem Datum des Inkrafttretens dieses Gesetzes liegt, unabhängig davon, ob bis zu diesem Datum endgültige Vorschriften zur Einrichtung und zum Betrieb des Registers erlassen wurden oder nicht. “

Ebenfalls auf Seite 259 schreibt dieses Gesetz die Verwendung eines elektronischen Patientenakten-Systems in allen Krankenhäusern bis 2012 vor, wodurch eine Lücke von mindestens einem Jahr verbleibt, bevor das implantierbare Gerät der Klasse II benötigt wird.

Der republikanische Kongressabgeordnete Ron Paul aus Texas erklärt auf seiner Website:

Klicken Sie hier, um diese Seite zu öffnen

„Tief in den über 1.000 Seiten des massiven US-amerikanischen Gesundheitsgesetzes (PDF) in einem„ nicht diskutierten “Abschnitt mit dem Titel: Untertitel C-11 Sec. 2521 – National Medical Device Registry, das seinen Zweck als …… .. angibt. Er zitiert diesen Teil des Gesetzes und sagt dann weiter: „In der„ realen Welt sprechen “, laut diesem Bericht, dieses neue Gesetz, wenn es vollständig ist implementiert, bietet den Rahmen dafür, dass die Vereinigten Staaten die erste Nation der Welt sind, die von jedem ihrer Bürger verlangt, dass sie einen Mikrofrequenz-Mikrochip zur Radiofrequenzimplantation implantiert haben, um zu kontrollieren, wer erlaubt ist oder nicht medizinische Versorgung in ihrem Land “.

Das ist von einem derzeit amtierenden Kongressmitglied. Um die politische Leichtigkeit zu überwinden, müssen Sie unter dem Strich diesen Chip implantieren, wenn Sie an einem staatlichen Gesundheitsplan teilnehmen möchten. Dieses Gesetz schreibt vor, dass Sie versichert sein müssen, und garantiert aufgrund dieses Gesetzes, dass alle privaten Krankenversicherer nur mit der verbleibenden staatlichen Option aus dem Geschäft gedrängt werden. Wir werden in einem Einzahlersystem sein und Sie müssen einen eingebetteten Chip haben, um Mitglied dieses Systems zu sein, und es ist obligatorisch, dass Sie Teil dieses Systems sind.

Siehe oben Webcast für Video

Wenn ich eine Reihe verschiedener Daten habe, lege ich alles gerne in Bitgrößen an, damit das Bild klarer wird. Ich werde die Daten auslegen und die politische Zirkellogik und die rechtliche Leichtigkeit durchschneiden:

2004:

Implantierbare Geräte der Klasse II erhalten die FDA-Zulassung und das elektronische Patientenakten-System Verachip VeriMed erhielt ebenfalls die Zulassung der FDA.

2009:

Der American Recovery and Reinvestment Act genehmigte Konjunkturfonds in Höhe von 23 Milliarden US-Dollar für die Informationstechnologie im Gesundheitswesen. In Verbindung damit bringt VeriChip das elektronische Patientenakten-System VeriMed neu auf den Markt. Dieses System besteht aus  implantierbaren RFID-Mikrochips , Handscannern für das Personal der Notaufnahme zum Lesen dieser Chips und elektronischen Online-Gesundheitsakten.

2010:

HR3200 wurde vom Haus verabschiedet und vom Präsidenten gesetzlich unterzeichnet

Mit Blick auf das neue Gesetz wird das System der elektronischen Patientenakten bis 2012 für alle Gesundheitsdienstleister erforderlich sein.

Seiten 1001-1002:

Ein nationales Register für medizinische Geräte wird erstellt und mit Geräten gefüllt. Unter ihnen ist vor allem ein medizinisches Gerät der Klasse II zu nennen, das implantierbar ist.

Seiten 1002-1004:

Erfordert die Verwendung implantierbarer Geräte der Klasse II als Verbindung zwischen Ihnen und Ihren elektronischen Patientenakten.

Seite 1005:

Der Sekretär für Human Services legt die Verfahren für die Verknüpfung des implantierbaren Geräts der Klasse II mit elektronischen Patientenakten fest.

Seite 1007:

Der Minister für Gesundheit und menschliche Dienste hat die volle Befugnis, alle für die Erstellung des Registers erforderlichen Elemente zu intaktieren und zu bestimmen, wie die im Nationalen Register für medizinische Geräte aufgeführten Geräte verwendet und implementiert werden sollen.

Seite 503:

Die Überwachung von Medizinprodukten ist zulässig.

Seite 58:

Der Link zu Ihren elektronischen Patientenakten, bei denen es sich um das implantierbare Gerät der Klasse II handelt, wird auch mit Ihrem Bankkonto verknüpft.

Seite 1006:

Unabhängig davon, ob endgültige Vorschriften vorliegen oder nicht, müssen Sie ein implantierbares Gerät der Klasse II mit Ihren Krankenakten und Ihrem Bankkonto verknüpfen, um am staatlichen Gesundheitsplan teilnehmen zu können.

Seiten 155-158:

Es ist vorgeschrieben, dass Sie krankenversichert sind, oder Sie zahlen 100 US-Dollar pro Tag, wenn Sie nicht versichert sind.

Seite 159:

Das IRS wird die Registrierung im Gesundheitswesen und Geldstrafen für die Nichtversorgung der Krankenversicherung durchsetzen.

Zuletzt:

Dieses Gesetz schreibt vor, dass Sie versichert sein müssen, und garantiert aufgrund dieses Gesetzes, dass alle privaten Krankenversicherer nur mit der verbleibenden staatlichen Option aus dem Geschäft gedrängt werden. Wir werden in einem Einzahlersystem sein und Sie müssen einen eingebetteten Chip haben, um Mitglied dieses Systems zu sein, und es ist obligatorisch, dass Sie Teil dieses Systems sind.

Dieses neue Gesetz bietet, wenn es vollständig umgesetzt ist, den Rahmen dafür, dass die Vereinigten Staaten die erste Nation der Welt sind, in der jeder einzelne seiner Bürger einen Mikrochip zur Identifizierung von Radiofrequenzen implantieren muss. Theoretisch scheint die Absicht, die Gesundheitsversorgung zu rationalisieren und Betrug durch „Gesundheitschips“ zu beseitigen, richtig zu sein. Es ist jedoch nicht nur beängstigend, wenn die einzige Supermacht der Welt ein Gerät implantiert, das IMPLANTIERT werden soll. Es ist prophetisch!

Ist dies in seiner jetzigen Form das Malzeichen des Tieres? Nein ist es nicht. Die Bibel ist sich darüber im Klaren, dass dies erst in der Mitte der Trübsal zum Zeichen des Tieres werden wird, wenn es irgendwie mit einem Zeichen der Treue zum Antichristen verbunden ist und in gewisser Weise mit einer Zahl oder Symbolen versehen ist, die 666 zugeordnet sind.

Dies ist jedoch genau der Mechanismus, durch den dies geschehen wird, und da sich die Marke auf globaler Ebene befindet, hat sich dies offensichtlich nicht vollständig ausgewirkt. Denken Sie jedoch daran, dass wir bereits auf das Fass einer globalen Regierung starren, die dies auf globaler Ebene umsetzen wird. Auch die Entrückung ist ein bahnbrechendes Ereignis. Wenn die Weltregierung zum Zeitpunkt der Entrückung noch nicht zum Tragen gekommen ist, wird dies über Nacht geschehen, wenn die Entrückung stattfindet, und dieses Gesetz wird allgemein angewendet. Es würde mich nicht wundern, wenn der gleiche Trick im Gesundheitswesen nicht unter der Voraussetzung angewendet wird, dass das Massenverschwinden von Menschen ein globaler Notfall im Gesundheitswesen ist und die Anwendung dieses Gesetzes [global und unter einer globalen Regierung] verhindern wird, dass andere verschwinden oder bei Ein Minimum ist ein Mittel, um zu bestimmen, was über die Tracking-Fähigkeit von RFID-Chips passiert ist.

Jetzt werde ich Ihnen die Frage stellen, die ich zuvor gestellt habe: Beginnt es Ihnen jetzt zu dämmern, wo genau wir uns in der Prophezeiung befinden? Aufgrund der Tatsache, dass dies kein Zittern durch die christliche Gemeinde ausgelöst hat, kann man nur annehmen, dass die Gemeinde am Steuer schläft. Vielleicht ist jeder in all den anderen bösen Facetten dieses neuen Gesetzes so festgefahren, dass dies durch die Ritzen gerutscht ist. Ich bezweifle jedoch, dass dies der Fall ist. Ich denke, der Grund, warum kaum jemand so viel wie erwähnt zu sein schien, ist, dass die menschliche Natur einspringt und es schwierig ist, den logischen Verstand zu überwinden, wenn sie Ihnen sagt, dass dies einfach nicht sein kann oder dass dies irgendwie ein Problem ist falsche Darstellung des neuen Gesetzes und aller, die daran beteiligt waren. Damit vermischt,

Kapitän Edward Smith, Kapitän der Titanic, sagte diese Aussage kurz bevor die Titanic ihre Jungfernfahrt antrat:

„Ich kann mir keinen Zustand vorstellen, der dazu führen würde, dass ein Schiff untergeht. Ich kann mir keine lebenswichtige Katastrophe vorstellen, die mit diesem Schiff passiert. Der moderne Schiffbau ist darüber hinausgegangen. “

Der Punkt hier ist, dass die Leute dazu neigen, zu sehen und zu glauben, was sie sehen und glauben wollen, und in diesem Fall, was am einfachsten zu sehen und nicht zu glauben ist.

Alles, was Sie bisher gesehen haben, ist eine Tatsache und kann leicht von Ihnen selbst untersucht werden. Also sage ich noch einmal: Beginnt es Ihnen jetzt zu dämmern, wo genau wir uns in der Prophezeiung befinden?

Römer 13:11

Und tun Sie dies, indem Sie die Gegenwart verstehen. Es ist die Stunde gekommen, dass du aus deinem Schlaf erwachst, denn unsere Erlösung ist jetzt näher als zu dem Zeitpunkt, als wir zuerst geglaubt haben.

http://social.patriotactionnetwork.com/forum/topics/another-hidden-secret-in

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