Europäische Datenbank Für Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Bei COVID-19-Schüssen: 13.867 Tote Und 1.354.336 Verletzungen

von Brian Shilhavy

Die europäische Datenbank für Verdachtsfälle von Arzneimittelreaktionen ist  EudraVigilance,  die auch Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach den experimentellen COVID-19-„Impfstoffen “ verfolgt.

Hier ist, was  EudraVigilance  über ihre Datenbank sagt:

Diese Website wurde von der gestarteten  Europäischen Arzneimittel – Agentur  im Jahr 2012  den Zugang der Öffentlichkeit zu Berichte über vermutete Nebenwirkungen zu bieten  (auch als vermutete Arzneimittelnebenwirkungen bekannt). Diese Berichte werden  von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden und von pharmazeutischen Unternehmen, die über Genehmigungen für das Inverkehrbringen (Lizenzen) für die Arzneimittel verfügen, elektronisch an EudraVigilance übermittelt  .

EudraVigilance ist ein System zum Sammeln von Berichten über vermutete Nebenwirkungen. Diese Berichte werden verwendet, um den Nutzen und die Risiken von Arzneimitteln während ihrer Entwicklung zu bewerten und ihre Sicherheit nach ihrer Zulassung im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zu überwachen. EudraVigilance ist seit Dezember 2001 im Einsatz.

Diese Website wurde eingerichtet, um der  EudraVigilance Access Policy zu entsprechen , die entwickelt wurde, um die öffentliche Gesundheit durch die Unterstützung der Überwachung der Arzneimittelsicherheit zu verbessern und die Transparenz für Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, zu erhöhen.

Der  Verwaltungsrat der Europäischen Arzneimittel-Agentur  hat die Zugangsrichtlinie für EudraVigilance erstmals im Dezember 2010 genehmigt.  Eine Überarbeitung wurde vom Verwaltungsrat im Dezember 2015 auf der Grundlage der Pharmakovigilanz-Gesetzgebung von 2010 verabschiedet.  Die Richtlinie zielt darauf ab, Interessengruppen wie den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden im EWR, der Europäischen Kommission, Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und Verbrauchern sowie der pharmazeutischen Industrie und Forschungsorganisationen Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen zu verschaffen.

Transparenz ist ein zentrales Leitprinzip der Agentur und von zentraler Bedeutung für den Aufbau von Vertrauen in den Regulierungsprozess. Durch die Erhöhung der Transparenz ist die Agentur besser in der Lage, dem wachsenden Bedürfnis der Interessenträger, einschließlich der Öffentlichkeit, nach Zugang zu Informationen gerecht zu werden. ( Quelle .)

Ihr Bericht bis zum 5. Juni 2021 listet 13.867 Todesfälle und 1.354.336 Verletzungen  nach Injektionen von vier experimentellen COVID-19-Spritzen auf:

• COVID-19 MRNA IMPFSTOFF MODERNA (CX-024414)
• COVID-19 MRNA IMPFSTOFF PFIZER-BIONTECH
• COVID-19 IMPFSTOFF ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19 IMPFSTOFF JANSSEN (AD26.COV2.S )

Von der Gesamtzahl der erfassten Verletzungen gibt es 683.688 schwere  Verletzungen, was über 50% entspricht.

„ Ernsthaftigkeit  gibt Auskunft über die vermutete Nebenwirkung; es kann als „schwer“ eingestuft werden, wenn es sich um ein medizinisches Ereignis handelt, das zum  Tod führt , lebensbedrohlich ist, einen stationären Krankenhausaufenthalt erfordert, zu einem anderen medizinisch bedeutsamen Zustand oder einer Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts führt, zu einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung oder Arbeitsunfähigkeit führt , oder ist eine angeborene Anomalie/Geburtsfehler.“

Ein Abonnent von Health Impact News in Europa hat die Berichte für jede der vier COVID-19-Aufnahmen veröffentlicht, die wir hier aufnehmen.

Dieser Abonnent hat sich freiwillig dazu gemeldet, und es ist eine Menge Arbeit, jede Reaktion mit Verletzungen und Todesfällen aufzulisten, da es im EudraVigilance- System keinen Platz gibt, der alle Ergebnisse tabellarisch erfasst.

Seit wir dies veröffentlichen, haben auch andere aus Europa die Zahlen berechnet und die Summen bestätigt.*

Hier sind die zusammenfassenden Daten bis zum 5. Juni 2021.

Insgesamt Reaktionen  für den experimentellen mRNA – Impfstoff  Tozinameran  (Code  BNT162b2 , Comirnaty ) von BioNTech /  Pfizer:  6732 Tod s  und 502.162 Verletzungen 2021.05.06

• 14.819 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 74 Todesfälle
• 11.018 Herzerkrankungen inkl. 843 Todesfälle
• 90 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 5 Todesfälle
• 6.146 Ohr- und Labyrintherkrankungen inkl. 3 Todesfälle
• 216 Endokrine Erkrankungen
• 7.119 Augenerkrankungen inkl. 17 Todesfälle
• 45.616 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 332 Todesfälle
• 140.516 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 2.079 Todesfälle
• 387 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 28 Todesfälle
• 5.436 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 32 Todesfälle
• 15.632 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 711 Todesfälle
• 5.552 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 94 Todesfälle
• 11.782 Untersuchungen inkl. gesetzl . 260 Todesfälle
• 3.730 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 129 Todesfälle
• 71.816 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 84 Todesfälle
• 295 Gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen) einschl. 21 Todesfälle
• 90.427 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 692 Todesfälle
• 330 Schwangerschaft, Wochenbett und Perinatalerkrankungen inkl. 11 Todesfälle
• 100 Produktprobleme
• 8.902 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 99 Todesfälle
• 1.547 Erkrankungen der Nieren und Harnwege inkl. 103 Todesfälle
• 2.052 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust inkl. 3 Todesfälle
• 21.055 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 777 Tote
• 23.678 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes einschl. 60 Todesfälle
• 750 Soziale Umstände inkl. 9 Todesfälle
• 222 Chirurgische und medizinische Verfahren inkl. 15 Todesfälle
• 12.929 Gefäßerkrankungen inkl. 251 Todesfälle

Insgesamt Reaktionen  für die experimentellen mRNA – Vakzin mRNA-1273 ( CX-024414) von  Moderna: 3821 Tod s  und 101.767 Verletzungen zu 2021.05.06

• 1.826 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 27 Todesfälle
• 2.822 Herzerkrankungen inkl. 409 Todesfälle
• 31 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
• 1.171 Ohr- und Labyrintherkrankungen
• 64 Endokrine Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
• 1.575 Augenerkrankungen inkl. 5 Todesfälle
• 8.770 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 124 Todesfälle
• 28.047 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 1.646 Todesfälle
• 180 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 10 Todesfälle
• 936 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 5 Todesfälle
• 3.333 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 219 Todesfälle
• 2.013 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 71 Todesfälle
• 2.292 Untersuchungen inkl. gesetzl. 85 Todesfälle
• 1.137 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 77 Todesfälle
• 12.483 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 69 Todesfälle
• 113 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 14 Todesfälle
• 17.861 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 382 Todesfälle
• 171 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
• 18 Produktprobleme
• 2.071 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 61 Todesfälle
• 670 Erkrankungen der Nieren und Harnwege inkl. 46 Todesfälle
• 352 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust inkl. 1 Todesfall
• 4.831 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 365 Todesfälle
• 5.412 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes inkl. 25 Todesfälle
• 427 Soziale Verhältnisse einschl. 12 Todesfälle
• 311 Chirurgische und medizinische Verfahren inkl. 33 Todesfälle
• 2.850 Gefäßerkrankungen inkl. 131 Todesfälle

Insgesamt Reaktionen  für den experimentellen Impfstoff AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 Ncov-19)  aus  Oxford / Zeneca :  2.848 Tod s  und 724.457 Verletzungen zu 2021.05.06

• 8.125 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 117 Todesfälle
• 10.935 Herzerkrankungen inkl. 351 Todesfälle
• 97 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
• 7.746 Ohr- und Labyrintherkrankungen
• 263 Endokrine Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
• 11.998 Augenerkrankungen inkl. 10 Todesfälle
• 75.897 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 129 Todesfälle
• 195.671 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 769 Todesfälle
• 450 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 24 Todesfälle
• 2.765 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 11 Todesfälle
• 15.657 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 188 Todesfälle
• 6.783 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 57 Todesfälle
• 15.030 Untersuchungen inkl. gesetzl. 62 Todesfälle
• 9.083 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 42 Todesfälle
• 113.983 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 30 Todesfälle
• 275 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 8 Todesfälle
• 155.571 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 438 Todesfälle
• 190 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 3 Todesfälle
• 88 Produktprobleme
• 13.563 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 25 Todesfälle
• 2.518 Erkrankungen der Nieren und Harnwege inkl. 23 Todesfälle
• 4.578 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
• 23.942 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 322 Todesfälle
• 33.090 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes inkl. 18 Todesfälle
• 678 Soziale Verhältnisse einschl. 4 Todesfälle
• 571 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 16 Todesfälle
• 14.910 Gefäßerkrankungen inkl. 197 Todesfälle

Gesamtreaktionen  auf den experimentellen COVID-19-Impfstoff JANSSEN (AD26.COV2.S) von  Johnson & Johnson :  466 Todesfälle  und 25.950 Verletzungen bis 06.05.2021

• 240 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 13 Todesfälle
• 392 Herzerkrankungen inkl. 48 Todesfälle
• 12 Angeborene, familiäre und genetische Störungen
• 125 Ohr- und Labyrintherkrankungen
• 6 Endokrine Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
• 305 Augenerkrankungen inkl. 3 Todesfälle
• 2.389 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 18 Todesfälle
• 6.643 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 120 Todesfälle
• 44 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. Leberfunktionsstörungen 3 Todesfälle
• 66 Erkrankungen des Immunsystems
• 322 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 11 Todesfälle
• 267 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 7 Todesfälle
• 1.683 Untersuchungen inkl. gesetzl. 32 Todesfälle
• 140 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 10 Todesfälle
• 4.429 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 14 Todesfälle
• 14 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen)
• 5.457 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 57 Todesfälle
• 9 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
• 8 Produktprobleme
• 275 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 3 Todesfälle
• 102 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 7 Todesfälle
• 85 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
• 907 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 37 Todesfälle
• 556 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes einschl. 1 Todesfall
• 62 Soziale Umstände inkl. 3 Todesfälle
• 293 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 23 Todesfälle
• 1.119 Gefäßerkrankungen inkl. 54 Todesfälle

*Bei diesen Gesamtzahlen handelt es sich um Schätzungen auf der Grundlage von Berichten, die an EudraVigilance übermittelt wurden . Die Gesamtsummen können basierend auf dem Prozentsatz der berichteten Nebenwirkungen viel höher sein.

Einige dieser Meldungen können auch an die Datenbanken der einzelnen Länder für Nebenwirkungen gemeldet werden, wie beispielsweise die US-amerikanische VAERS-Datenbank und das britische Yellow Card-System.

Die Todesfälle sind nach Symptomen gruppiert, und einige Todesfälle können auf mehrere Symptome zurückzuführen sein.