Wahre Bombe: Neun Peer-Review-Studien kommen zu dem Schluss, dass Ivermectin ein starkes und wirksames Anti-Krebs-Medikament ist .
SARS-CoV-2 ist bekanntermaßen ein sogenanntes künstliches „ Paravirus “, das im Wuhan/Moderna-Labor produziert und durch die Mainstream-Medienpropaganda verstärkt wird. Aber im Großen und Ganzen war zumindest das erste, was herauskam, genannt COVID-19, meist eine milde Krankheit, die nur die Grippe umbenannt hat . Injektionen von mRNA und viralen Vektoren zusammen mit Remdesivir wurden kombiniert, um für ein großes Pharmaunternehmen und Bill Gates über zwei Jahre einen weltweiten Gewinn von 200 Milliarden US-Dollar zu erzielen. Ivermectin hat sich in 108 Peer-Review-Studien als starkes Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von sogenanntem COVID-19 erwiesen . Das Patent von Ivermectin Merck ist längst abgelaufen. Ein 1 Dollar billiges, mit dem Nobelpreis ausgezeichnetes Medikament stellt also nicht nur eine ernsthafte Bedrohung für eine Notfallgenehmigung für tödliche Injektionen dar, sondern auch für den vorübergehenden COVID-19-Aufruhr. Aber das ist nicht der einzige Grund, warum die Anti-Ivermectin-Propaganda der Mainstream-Medien unerbittlich, hinterhältig und kindisch ist .
Laut Global Market Insights wird die Krebsindustrie bis 2028 jährlich 522 Milliarden US-Dollar überschreiten. Das Marktanalyseunternehmen Precedent Research prognostiziert, dass der Komplex der Krebsindustrie bis 2030 jährlich 581 Milliarden US-Dollar überschreiten wird . Es besagt, dass es eine starke ( möglicherweise kausale ) Korrelation zwischen mRNA-Injektion und Krebs gibt . Seit den 1960er Jahren ist Krebs für große Pharmaunternehmen wie eine Goldmine. Der durchschnittliche Krebspatient ist dem Krebsindustriekomplex etwa 160.000 Dollar wert . Große Pharmaunternehmen werden niemals Heilmittel anbieten, und die Industrie wird keine billigen und wirksamen Krebsbehandlungen zulassen, die außerhalb des Geltungsbereichs liegen.
1) American Journal of Cancer Research-Forscher der
mexikanischen Cancer Medical Science Research Unit 2018 kommen zu dem Schluss:
Bis heute wurde für mindestens 235 klinisch zugelassene Nicht-Krebstherapien in vitro, in vivo oder klinisch eine Antitumoraktivität nachgewiesen. Unter ihnen ist Ivermectin ein antiparasitäres Medikament, das in der Veterinärmedizin und Humanmedizin weit verbreitet ist, und ist ein vielversprechender Kandidat, der aufgrund der folgenden Tatsachen eindeutig neu angeordnet werden soll.
i) Es ist sehr sicher und hat nur wenige Nebenwirkungen außer Immun- und Entzündungsreaktionen auf die Parasiten infizierter Patienten.ii) Präklinische Studien haben Antitumoraktivität gezeigt. Andererseits hat sich im Allgemeinen gezeigt, dass die Verwendung von hochselektiven „Einheitsziel“-Arzneimitteln zu einer frühen Entwicklung von Resistenzen durch Krebszellen führt, so dass die Verwendung von „schmutzigen“ oder „Mehrfachziel“-Medikamenten wichtig ist sein.
Rezensionsartikel Multi-Target-Medikament Ivermectin: Vom konventionellen Antiparasitikum zum neuen KrebsmedikamentIvermectin-Cancer1.pdf (thecovidblog.com)
2) Pharmakologische Forschung – 2020
Die wichtigsten Forschungsergebnisse chinesischer Forscher an der Bengbu Medical University sind wie folgt.
- Jüngste Studien haben gezeigt, dass Ivermectin (IVM) den Tumorzelltod fördern kann, indem es die Tumormikroumgebung von Brustkrebs kontrolliert.
- In Experimenten, die darauf abzielten, Leukämie-Medikamentenkandidaten zu screenen, tötete IVM vorzugsweise Leukämiezellen bei niedrigen Konzentrationen, ohne normale hämatopoetische Zellen zu beeinträchtigen.
- Hashimotos Studie fand heraus, dass IVM das Wachstum verschiedener Eierstockkrebs-Zelllinien unterdrückte.
- Experimente haben bestätigt, dass IVM das Wachstum von fünf Nierenzellkarzinom-Zelllinien signifikant unterdrückt, ohne das Wachstum normaler Nierenzellen zu beeinträchtigen, deren Mechanismus mit der Induktion einer mitochondrialen Dysfunktion verbunden ist.
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Ivermectin-Cancer2.pdf (thecovidblog.com)
3) Vorreiter der Pharmakologie – 2021
Forscher der Henan University in China kommen zu dem Schluss:Ibermectin reguliert die Expression wichtiger Moleküle im apoptotischen Weg, Caspase-3, Bax, Bcl-2, PARP und Cleaved-PARP, indem es die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies erhöht und den Zellzyklus in der S-Phase hemmt gezeigt, dass sie das Potenzial haben, Krebszellen zu hemmen (Abb. 11). Daher zeigen die Ergebnisse, dass Ivermectin ein neues Krebsmedikament zur Behandlung von menschlichem Darmkrebs und anderen Krebsarten sein könnte. Klicken Sie hier für die vollständige Recherche zufphar-2021-717529 1..12 (thecovidblog.com)
4) Molekularmedizinbericht – 2018
Forscher des National Cancer Institute in Mexiko-Stadt kommen zu folgendem Schluss:Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass Ivermectin bevorzugt auf die Stammzellpopulation in menschlichen MDA-MB-231-Brustkrebszellen abzielt. Ivermectin wurde nach der Behandlung von Millionen von Patienten mit Onchozerkose und anderen parasitären Erkrankungen als sicher bestätigt, und es sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um sein Potenzial als wiederverwendbares Medikament zur Behandlung von Krebs zu untersuchen.
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5) Forschungsmitteilung Biochemie/Biophysik – 2017
Wichtige Forschungsergebnisse von Forschern der Second Clinical Medical University of China bekannt gegeben
- Ivermectin wirkt bevorzugt bei Nierenzellkarzinomen (RCC) und erhält normale Nierenzellen.
- Das In-vivo-Wachstum von RCC-Tumoren wird durch Ivermectin verzögert.
- Ivermectin induziert eine mitochondriale Dysfunktion und oxidativen Stress.
- RCC erhöhte die mitochondriale Biosynthese stärker als normale Nierenzellen.
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Das Antibiotikum Ivermectin zielt bevorzugt auf Nierenkrebs ab, indem es mitochondriale Dysfunktion und oxidative Schäden induziert – ScienceDirect
6) EPMA-Journal – 2020
Forscher von drei chinesischen Forschungsinstituten kommen zu dem SchlussDiese Befunde weisen auf einen möglichen lncRNA-EIF4A3-mRNA-Zielweg für Ivermectin bei Eierstockkrebs hin. Darüber hinaus effektive Prognosevorhersage für Eierstockkrebs-Vorhersage/Prävention/individualisierte Medizin (PPPM), wie die Entdeckung eines neuen Hemmmechanismus von Ivermectin für Eierstockkrebs, individualisierte medikamentöse Therapie und Prognosebestimmung durch Veränderungen im Ivermectin-bezogenen molekularen Panel Es wurde gezeigt, dass es zur Konstruktion des Modells beitrug.
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Studie
7) BMC-Krebs – 2021
Ein chinesischer Forscher an der Universität Henan kommt zu dem Schluss:Wir fanden heraus, dass Ivermectin die Proliferation von Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (ESCC) wirksam unterdrückt, indem es eine mitochondriale Dysfunktion induziert, die NF-κB-Signalübertragung unterdrückt und die Apoptose fördert. Dieses Ergebnis legt nahe, dass Ivermectin ein therapeutisches Ziel für ESCC sein kann.
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Ivermectin induziert die Apoptose von Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus über den mitochondrialen Weg (thecovidblog.com)
8) Krebs-Chemotherapie und Pharmakologie -2020
Mehrere wichtige Erkenntnisse von Forschern des National Cancer Institute in Mexiko-StadtIvermectin reduzierte die Zelllebensfähigkeit und die Besiedlungskapazität der mit Stammzellen angereicherten Population im Vergleich zu der der Ausgangszelle. Schließlich gelang es Ivermectin bei krebskranken Mäusen, sowohl die Tumorgröße als auch das Gewicht zu reduzieren. Dieses Ergebnis zur Antitumorwirkung von Ivermectin unterstützt seine klinischen Studien.
9) EMBO Molekulare Medizin – 2014
Einige wichtige Entdeckungen von Forschern der Universität Genf sind:Die ständige Aktivierung der WNT-TCF-Signalgebung ist an vielen Krankheiten beteiligt, einschließlich Darm- und Lungenkrebs, aber es gibt keine klinisch verwendeten WNT-TCF-Antagonisten. Wir berichten, dass Ivermectin dnTCF nachahmt und die Expression von WNT-TCF-Targets hemmt und seine Wirkung bei niedriger Konzentration durch direkte Aktivierung durch TCFVP16 gerettet wird.
In vivo hemmte Ivermectin selektiv das Wachstum von TCF-unabhängigen Xenotransplantaten und nicht von TCF-abhängigen, ohne offensichtliche Nebenwirkungen. Da Ivermectin bei 200 Millionen Patienten mit Flussblindheit als sicheres Antiparasitikum eingesetzt wird, zeigen die Ergebnisse, dass es sich um einen Blocker der Reaktion des WNT-TCF-Signalwegs zur Behandlung von WNT-TCF-abhängigen Erkrankungen, einschließlich mehrerer Krebsarten, handelt .
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