Tödliche Prionenkrankheit ist dank mRNA-Impfstoffen jetzt übertragbar, warnen Wissenschaftler

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Prionenkrankheiten sind dank mRNA-Impfstoffen mittlerweile übertragbar.

Eine seltene und tödliche neurodegenerative Erkrankung hat sich seit der Einführung von mRNA-Impfstoffen weiter verbreitet , warnen Wissenschaftler.

Prionenerkrankungen, die das Gehirn aushöhlen und zu einem schmerzhaften Tod führen, haben in den letzten drei Jahren seit Einführung der COVID-Impfungen zugenommen. Der medizinischen Fachliteratur zufolge ist die einst seltene Krankheit unter den Geimpften inzwischen besorgniserregend allgegenwärtig.

Aufgrund der Tatsache, dass Prionen ähnliche Proteintypen schnell zerstören, kann die Krankheit übertragbar sein, wenn eine Person Organen oder Blut ausgesetzt ist, die bereits von Prionen befallen sind.

Naturalnews.com berichtet: Eine der häufigsten Prionenkrankheiten ist die sogenannte Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD). CJD galt traditionell als eine äußerst seltene neurologische und degenerative Erkrankung, die etwa 1 Fall pro einer Million Menschen ausmacht. Traditionell gibt es in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 350 Fälle von sporadischer CJK. CJK-Fälle machen 90 Prozent aller Prionenerkrankungen aus.

Im April 2023 dokumentierten medizinische Forscher  einen tödlichen Fall von CJK,  nachdem der 68-jährige Patient eine zweite Dosis des Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoffs erhalten hatte.  Ein weiterer im September 2022 dokumentierter Fall  betraf einen 59-jährigen Mann mit Verdacht auf CJD, der nach mehreren COVID-19-Impfungen Symptome entwickelte.  In einem dritten untersuchten Fall litt eine 68-jährige Frau eine Woche nach der COVID-19-Impfung unter schnellem Gedächtnisverlust, Verhaltensänderungen, Kopfschmerzen und Gangstörungen. Bis zum 7. Juni 2022 hatte das Vaccine Adverse Reporting System (VAERS)  42 Fälle von CJD nach der Impfung erfasst . Sid Belzberg, ein unabhängiger Forscher, sammelte auf einer Website, die er eingerichtet hatte, um Daten über die neurologischen Nebenwirkungen der Impfungen zu sammeln, weitere 60 Berichte über Prionenerkrankungen nach der COVID-Impfung. Diese 60 Fälle stammten aus einer Bevölkerung von etwa 15.000 Menschen, die die Website besuchten, was auf einen alarmierenden Trend hindeutet.

In einer  Arbeit von J. Bart Classen aus dem Jahr 2021  wurde vorgeschlagen, dass das Spike-Protein in den  mRNA-Impfstoffen prionähnliche Krankheiten verursachen könnte , da es an viele bekannte Proteine ​​binden und deren Fehlfaltung zu potenziellen Prionen induzieren kann. Die Forscher fanden heraus, dass die RNA-Sequenz des Impfstoffs spezifische Sequenzen enthält, die das TAR-DNA-Bindungsprotein (TDP-43) und das Fused-in-Sarcoma-Bindungsprotein (FUS) dazu veranlassen können, sich auf tragische Weise in ihre pathologischen Prionformationen zu falten. Weitere Untersuchungen kommen zu dem Schluss, dass das Spike-Protein des Impfstoffs eine S1-Komponente enthält, die als Amyloid fungieren und schließlich toxische Aggregate bilden kann. Diese Amyloidbildung  führt letztlich zur Neurodegeneration .

Forscher warnen, dass COVID-19-Impfstoffe die Bildung von Prionen verursachen und die Krankheit im Wesentlichen verbreiten können

Prionenkrankheiten wurden erstmals in den 1920er Jahren definiert und in drei Kategorien eingeteilt: sporadisch, vererbt oder erworben. Die meisten Fälle (90 Prozent) werden als sporadisch eingestuft.  Zu den ersten Symptomen gehören : mangelnde Koordination, Probleme beim Gehen und Gleichgewicht; beeinträchtigtes Denken, Gedächtnis und Urteilsvermögen; Verhaltensänderungen; Depressionen, Stimmungsschwankungen und Angstzustände; Verwirrung; Schlaflosigkeit oder Veränderungen im Schlafverhalten; ungewöhnliche Empfindungen und Veränderungen im Sehvermögen. Diese Symptome führen letztendlich zu unwillkürlichen Muskelzuckungen und schwerem geistigen Verfall und/oder Demenz.

Einer der fehlerhaften Prozesse bei der Herstellung des COVID-19-Impfstoffs tritt bei der Codon-„Optimierung“ auf. Wenn bei den COVID-19-Impfstoffen Uracil durch synthetisches Methylpseudouridin ersetzt wird, kommt es zu einem Prozess namens Frameshifting, der zu einem Fehler bei der Dekodierung führt. Dieser Fehler löst die Produktion von abweichenden Proteinen, sogenannten Prionen, aus.

Forscher warnen davor, dass diese Prionenkrankheiten jetzt durch Blut- und Organtransplantationen von  Personen, die durch mRNA-Impfstoffe beeinträchtigt sind, übertragbar sein könnten . Diese infektiösen Prionenerkrankungen können ALS, Degeneration des vorderen Schläfenlappens, Alzheimer-Krankheit und andere neurologische degenerative Erkrankungen verursachen.

Ein Prion ist im Wesentlichen ein „proteinhaltiges infektiöses Partikel“. Zu diesen potenziell infektiösen Erregern gehört ein Proteinmaterial, das sich auf strukturell unterschiedliche Weise falten kann. Eine der vielen Möglichkeiten, wie es sich falten kann, ermöglicht ihm tatsächlich die Übertragung auf andere Prionproteine ​​– eine Methode ähnlich einer Virusinfektion, jedoch ohne die Nukleinsäuren. Anstatt sich über DNA oder RNA zu replizieren, verfügen Prionen über die unheimliche Fähigkeit, ihren fehlgefalteten Proteinzustand zu finden und auf ähnliche Proteine ​​zu übertragen. Dies löst eine Kettenreaktion aus, die gesunde Proteine ​​schädigt und zu einer schnellen Zerstörung des Nervensystems des Einzelnen führt. Da Prionen extreme Bedingungen überleben können, können sie von Immunzellen nicht sterilisiert oder zerstört werden und sind daher schwer zu behandeln.


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