Ein Experte sagte im Fernsehen, dass es bei älteren Menschen häufiger vorkommt …
Wenn Sie fulminante Streptokokken übersetzen,
bedeutet dies
Streptococcus pyogenes (Bakterium, das schädliche Reaktionen beim Menschen hervorruft)
Japanisches Patent: 15.01.2024 Veröffentlichung von JP2023123755A JP2023123755A – Methoden und Zusammensetzungen zur RNA-gesteuerten Ziel-DNA-Modifikation und zur RNA-gesteuerten Modulation der Transkription – Google Patents
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Bereitstellung einer auf DNA gerichteten RNA, die eine Zielsequenz enthält und zusammen mit einem modifizierten Polypeptid eine ortsspezifische Modifikation einer Ziel-DNA und/oder eines an die Ziel-DNA gebundenen Polypeptids ermöglicht. Die vorliegende Offenbarung stellt eine auf DNA gerichtete RNA bereit, die eine Zielsequenz zusammen mit einem modifizierten Polypeptid umfasst, die eine ortsspezifische Modifikation einer Ziel-DNA und/oder eines an die Ziel-DNA gebundenen Polypeptids bereitstellt und die eine ortsspezifische Modifikation von a ermöglicht Ziel-DNA und/oder ein an die Ziel-DNA gebundenes Polypeptid und eine Verknüpfung mit einer spezifischen Sequenz. Außerdem werden Verfahren zur ortsspezifischen Modifikation von Ziel-DNA und/oder an Ziel-DNA gebundenen Polypeptiden bereitgestellt, einschließlich eines daraus abgeleiteten Typ-II- CRISPR-Systems und ferner werden Verfahren zur Modulation der Transkription einer Zielnukleinsäure in einer Zielzelle bereitgestellt, die im Allgemeinen das Kontaktieren Cas9 -Polypeptid und
einer auf DNA gerichteten RNA umfassen. Überblick
ERKLÄRUNG BEZÜGLICH BUNDESGEFÖRDERTER FORSCHUNG Diese Erfindung wurde mit staatlicher Unterstützung im Rahmen der von den National Institutes of Health vergebenen Fördernummer GM081879 gemacht. Die US-Regierung hat bestimmte Rechte an dieser Erfindung. Etwa 60 % der Bakterien und 90 % der Archaeen verwenden CRISPR
(clustered regelmäßig beabstandet) , um Resistenz gegen fremde DNA-Elemente zu verleihen . Das Typ-II-CRISPR-System von Streptococcus pyogenes ist ein einzelnes Gen, das für das Cas9-Protein kodiert, das für die RNA-induzierte exogene DNA-Stummschaltung notwendig und ausreichend ist
.
In den letzten Jahren haben künstliche Nukleaseenzyme, die auf bestimmte DNA-Sequenzen abzielen, die gezielte Deletion, Genersetzung, Genreparatur und Insertion fremder Sequenzen (Transgene) in das Genom ermöglicht. Nukleasen entwickeln sich zu leistungsstarken Werkzeugen für die gentechnische Veränderung von Zellen und ganzen Organismen. Für die Entwicklung ortsspezifischer DNA-Nukleasen sind zwei Haupttechnologien entstanden, die beide auf der Konstruktion chimärer Endonukleaseenzyme basieren, bei denen sequenzunspezifische DNA-Endonukleasedomänen mit manipulierten DNA-Bindungsdomänen fusioniert werden. Diese Ansätze sind jedoch äußerst zeitaufwändig und kostspielig, da jedes Mal, wenn ein neuer Genort anvisiert wird, neue Nukleaseenzyme entwickelt werden müssen. Darüber hinaus weisen diese beiden Techniken eine begrenzte Genauigkeit auf und können zu unvorhersehbaren unspezifischen Effekten führen.
Bei der systematischen Erforschung des Genoms und der genetischen Neuprogrammierung von Zellen geht es darum, Gengruppen gezielt zu exprimieren oder zu unterdrücken. In den letzten Jahren ist der Einsatz von RNA-Interferenz (RNAi) der gängigste Ansatz, um ein Gen gezielt zu regulieren. Dieser Ansatz weist Einschränkungen auf; RNAi kann beispielsweise erhebliche unspezifische Wirkungen und Toxizität aufweisen.
Auf diesem Gebiet werden Techniken benötigt, die die Nukleaseaktivität (oder andere Proteinaktivität) präzise auf verschiedene Stellen innerhalb einer Ziel-DNA ausrichten können, ohne für jede neue Zielsequenz ein neues Protein entwerfen zu müssen. Darüber hinaus besteht in der Technik ein Bedarf an Methoden zur Modulation der Genexpression mit minimalen unspezifischen Effekten.
Die vorliegende Offenbarung umfasst Targeting-Sequenzen sowie modifizierte Polypeptide, Ziel-DNA und/oder DNA-Targeting-RNs, die eine ortsspezifische Modifikation von an Ziel-DNA gebundenen Polypeptiden ermöglichen. Die vorliegende Offenbarung stellt weiterhin Verfahren zur ortsspezifischen Modifikation von Ziel-DNA und/oder an Ziel-DNA gebundenen Polypeptiden bereit. Die vorliegende Offenbarung stellt weiterhin Verfahren zur ortsspezifischen Modifikation von Ziel-DNA und/oder an Ziel-DNA gebundenen Polypeptiden bereit. Die vorliegende Offenbarung stellt Verfahren zur Modulation der Transkription einer Zielnukleinsäure in einer Zielzelle bereit, die im Allgemeinen das Bereitstellen einer Zielnukleinsäure mit einem enzymatisch inaktiven Cas9-Polypeptid und deren Kontakt mit einer auf DNA gerichteten RNA umfassen. Es werden auch Kits und Zusammensetzungen zur Durchführung der Verfahren bereitgestellt. Die vorliegende Offenbarung stellt genetisch veränderte Zellen bereit, die Cas9 und transgene nichtmenschliche mehrzellige Organismen produzieren .
Zu den Merkmalen der Offenbarung gehören DNA-Polynukleotide, die Nukleotidsequenzen umfassen, die DNA kodieren, die auf RNA abzielt. In einigen Fällen umfasst ein rekombinanter Expressionsvektor ein DNA-Polynukleotid, und in einigen Fällen ist eine Nukleotidsequenz, die eine auf DNA gerichtete RNA kodiert, funktionsfähig mit einem Promotor verbunden. In manchen Fällen ist der Promotor ein induzierbarer Promotor. In einigen Fällen umfasst die Nukleotidsequenz, die die auf die DNA gerichtete RNA kodiert, außerdem mehrere Klonierungsstellen. Zu den Merkmalen der Offenbarung gehören in vitro genetisch veränderte Wirtszellen, die DNA-Polynukleotide enthalten .
*Wahn: Sind die durch die oben erwähnte Injektion gentechnisch veränderten Wirtszellen mit fulminanten Streptokokken infiziert?
Die CRISPR-Technologie kann nur bestimmte Rassen töten, indem sie die DNA bearbeitet.
Das Gehirn durch mRNA-Impfstoffe kontrollieren: Memo/Soliloquy-Blog (livedoor.blog)
Kurz gesagt, geimpfte Menschen können von außen kontrolliert werden
…
22. Mai , Reuters: Australien meldet die erste menschliche Vogelgrippe-
Infektion und behauptet, sie nach Australien gebracht zu haben … Bereiten sie sich auf die eigentliche Produktion vor? Sehen Sie sich die Reaktionen der Leute an, um zu sehen, ob sie mitmachen?
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