Unabhängige Forscher weisen DNA in Corona-Impfstoffen nach, die dort nicht hingehört
Bild: E. coli und sein Plasmid. Screenshot eines Vortrags von Florian Schilling. Soße:OdysseeDer bekannte Nebenwirkungsexperte Florian Schilling hat ein neues Video über Plasmide in mRNA-Impfstoffen veröffentlicht. „Sollte aktuelle Forschung bestätigen, dass eine anhaltende Übersterblichkeit auf Impfungen zurückzuführen ist und diese nachhaltig über die DNA wirkt, stehen wir vor einer unvorstellbaren Katastrophe“, schreibt der renommierte Autor und Nebenwirkungsexperte Florian Schilling.
Das Thema ist nicht neu, wird aber immer evidenzbasierter. Darauf wies auch eine Gruppe von MWGFD-Wissenschaftlern auf einer Pressekonferenz in München hin. Auch Report24 hat mehrfach darüber berichtet. „ Werden mRNA-Impfstoffe menschliche Zellen in Fabriken für Spike-Proteine verwandeln? “
Das heißt, mRNA-Impfstoffe sind mit bakteriellen Bestandteilen kontaminiert , mit anderen Worten, einige Impfstoffe sind aufgrund schlampiger Herstellung und Unterlassung der notwendigen Qualitätssicherung und -kontrolle stark kontaminiert. Diese Verunreinigungen selbst enthalten DNA oder genetisches Material, das nicht im Impfstoff vorhanden sein sollte. Theoretisch sollte es nur vorgeben, wie Zellen im menschlichen Körper stachelartige Proteine produzieren. In Wirklichkeit kann die Kontamination jedoch auch in das menschliche Genom eingeschrieben sein. Dies wird insbesondere durch eine weitere Kontamination mit dsDNA (Plasmiden) verursacht. Plasmide sind für genau diesen Kodierungsprozess verantwortlich, der auch in Impfstoffen nicht vorhanden sein sollte.
Verschiedene Verunreinigungen in Impfstoffen
Diese Verunreinigungen ermöglichen eine fortgesetzte Expression und DNA-Integration. Das heißt, menschliche Zellen können anhaltender stimuliert werden, Spikes zu produzieren. Schilling glaubt auch, dass einige Impfstoffe mit Endotoxinen kontaminiert sein könnten, die Entzündungen und septischen Schock verursachen können.
Tatsächlich, so Schilling, und viele Experten stimmen ihm zu, wäre ein solcher gravierender Qualitätsmangel zulassungserheblich, unabhängig davon, ob der Rest der Substanz die von der Pharmaindustrie behauptete Leistung erbrächte oder nicht, und müsste zu einem sofortigen Stopp führen . Eine Impfung mit kontaminiertem Material erscheint nicht besonders wünschenswert, selbst denen, die an die Wirksamkeit sogenannter Impfungen glauben.
Was ist ein Plasmid?
Plasmide sind die Teile von Bakterien, die bei der Verbreitung wichtiger genetischer Informationen untereinander in der Bakterienwelt eine Rolle spielen. Wenn beispielsweise ein Bakterium gegen eine Bedrohung resistent wird, kann diese Information über Plasmide an andere Bakterien weitergegeben und in die DNA dieses Bakteriums eingetragen werden.
Plasmide sind Teil der Herstellungsmaschinerie von mRNA-Impfstoffen. Es ist kein Geheimnis, es ist völlig offen. Siehe Anweisungen für einen Plasmidhersteller namens Plasmid Factory .
Aber natürlich wird es nicht aus Impfstoffen herausgefiltert. Schilling erklärt, dass auch die Aufsichtsbehörden solche Tests nicht durchgeführt haben. Es gibt keine unabhängige Bewertung dessen, was Impfstoffe enthalten oder bewirken. Stattdessen vertrauen Regierungsbehörden den Herstellern blind in Bezug auf die Inhaltsstoffe und die Wirksamkeit von Impfstoffen.
Schilling fügt hinzu, dass die Reihenfolge dessen, was der Impfstoff tatsächlich enthält, nie enthüllt wurde. Das heißt, wir wissen nicht, welche genetische Information eingeimpft wurde, weil sie nie getestet wurde. Theoretisch sollte es nur ein Hinweis auf die Herstellung des Spike-Proteins sein. Aber in Wirklichkeit haben wir keine andere Wahl, als zu glauben, wir wissen es nicht. Schilling sagt, Pfizer und Moderna hätten sich geweigert, entsprechende Daten herauszugeben.
Die Analyse von Impfstoffen hat jedoch gezeigt, dass längst nicht alle mRNA-Gehalte tatsächlich der erwarteten Integrität entsprechen. Der hervorgehobene Teil zeigt ein „willkürliches“ mRNA-Fragment, niemand weiß, was es enthält oder was es tut. Sie wurden jedoch als Impfstoffe in menschliche Zellen geschrieben, und das Ergebnis ist noch völlig unbekannt. Dennoch explodiert Krebs auf der ganzen Welt, also ist es zumindest hier möglich, sich vorzustellen, welche anderen Ergebnisse möglich sein könnten.
Auf dem Blog https://anandamide.substack.com/p/curious-kittens wird vorgestellt, wie unabhängige Wissenschaftler die Bestandteile von mRNA-Impfstoffen untersucht haben, um zu sehen, welches genetische Material tatsächlich vorhanden ist.Es wird vorgestellt, dass wir die notwendige Tiefensequenzierung durchgeführt haben.
Grenzwert, der die Zehnerpotenz überschreitet
Moderna hat ein Plasmid-zu-mRNA-Verhältnis von 1:3000 und Pfizer hat ein Plasmid-zu-mRNA-Verhältnis von 1:350. Wie oben erwähnt, sollte das Impfserum völlig frei von Plasmiden sein. Schilling erklärt, dass die EMA und die FDA sehr strenge Grenzwerte für solche Verunreinigungen haben, die Zehnerpotenzen überschreiten.
Weitere Experimente zeigten das Vorhandensein von intakter und reproduzierbarer Bakterien-DNA im Impfstoff (die sich auch erfolgreich in Petrischalen replizierte).
Das Problem ist riesig, weil jeder Impfstoff Billionen genetischer Moleküle enthält, die dort nicht hingehören. Bis zu 35 Prozent der getesteten Proben waren eher mit DNA als mit mRNA kontaminiert.
Unterdessen weigern sich Regierungsbehörden weiterhin, Impfstoffe zu testen, vertrauen Herstellern und bestehen gegenüber der Öffentlichkeit darauf, dass Impfstoffe sicher, getestet und wirksam sind. Die Impfpropaganda geht unvermindert weiter und lässt die Menschen glauben, dass sie eine fünfte oder sechste Dosis benötigen, um sich vor Covid-19 zu schützen. Ja, Schwangere, Babys und sogar Kinder müssen geimpft werden. Der bloße Verdacht, dass diese Flüssigkeiten nicht den Qualitätsstandards entsprechen, sollte ausreichen, um die notwendigen Kontrollen zum Schutz der Öffentlichkeit einzuleiten. Die Verantwortlichen haben immer die Pflicht, für die Sicherheit der Öffentlichkeit zu sorgen, damit sie sich später nicht entschuldigen können.
Mai 2021 „Report24“ berichtet erstmals über die Gefährlichkeit von Plasmiden
Während der Mainstream bis heute leugnet, zensiert oder regelrecht lügt, konnten sich Report24-Leser ab Mai 2021 (!!) über die Gefahren von Plasmiden in mRNA-Impfstoffen informieren: Comprehensive Studies: These 10 Dangers of mRNA Vaccines . Es war damals einer unserer wichtigsten Artikel und hat bis heute nichts von seiner Brisanz verloren. Alle Informationen über die schrecklichen Nebenwirkungen sogenannter Impfungen lagen schon früh auf dem Tisch, aber es beweist, dass niemand zugehört, vor allem niemand kontrolliert hat. Wenn der Mainstream in religiösen Gebeten wiederholt, dass der Wissenschaft vertraut werden sollte, müssen wir uns daran erinnern, dass saubere Wissenschaft immer auf These und Antithese basiert. Wenn jemand eine Behauptung aufstellt, müssen alle anderen dies überprüfen. Nicht zu verifizieren ist sogar unwissenschaftlich. Die vor allem von der Linken verbreitete Lüge, Wissenschaft habe es mit der Mehrheit zu tun, ist ebenso unwissenschaftlich und richtet großen Schaden an.
DNA in Raw Materials
15. April 2023
DNA in den Impfstoffen (odysee.com)
Eine kürzlich von unabhängigen Forschern durchgeführte Studie ergab, dass RNA-Impfstoffe stark mit gespikter DNA kontaminiert sind. Dies hat unerwartete Konsequenzen, die von der lebenslangen Spike-Produktion bis zur Vererbung von Spike-Genen reichen. Alle Details und Hintergrundinformationen gibt es im Video und alle Slides und Downloadlinks wie gewohnt auf meinem Blog www.florianschillingscience.org.
*Von Karen Kingston: Pfizer kann wegen giftiger und schädlicher Substanzen in mRNA-Fläschchen verklagt werden
(substack.com ): Die falsche Behauptung, Pfizer sei nicht verantwortlich für die giftigen und schädlichen Substanzen, die in seinen mRNA-Fläschchen enthalten sind, ist unbegründet, rücksichtslos und potenziell kriminell .
Im Rahmen der Vereinbarung mit dem US-Militär wird Pfizer eine US-amerikanische FDA gründen, die Good Manufacturing Practices (GMP) für von der FDA zugelassene mRNA-„Impfstoffe“ und Good Laboratory Practices (GLP) für klinische Studien am Menschen und mRNA-„Impfstoffe“ mit Notfallzulassung regelt . gesetzlich gebunden. Das bedeutet, dass alle in den mRNA-Fläschchen von Pfizer enthaltenen Materialien nachweislich sicher für den menschlichen Gebrauch sein müssen. Wenn einer der Inhaltsstoffe unsicher ist, haftet Pfizer für Verletzungen oder Todesfälle, die durch Chemikalien, Toxine oder andere schädliche Substanzen in seinen mRNA-Fläschchen verursacht werden.
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