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(Washington, DC) – Judicial Watch gab heute bekannt, dass esvon der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) 198 Seiten mit Aufzeichnungen und Mitteilungen erhalten hat, die sich mit derForschung an humanisierten Mäusen mit menschlichen Fötusköpfen, -organen und -gewebe befassen, einschließlich Mitteilungen und Verträgen mit menschlichen Anbieter von fetalem Gewebe Advanced Bioscience Resources (ABR). Bei den meisten Aufzeichnungen handelt es sich um Mitteilungen und zugehörige Anlagen zwischen Perrin Larton , einem Beschaffungsmanager bei ABR, und der Forschungstierärztin Dr. Kristina Howard von der FDA.

Judicial Watch erhielt die Aufzeichnungen durch eine Klage nach dem Freedom of Information Act (FOIA) vom März 2019 gegen das US-Gesundheitsministerium, zu dem die FDA gehört ( Judicial Watch gegen US-Gesundheitsministerium (Nr. 1: 19-cv-00876)). In der Klage werden alle Verträge und die damit verbundene Dokumentation über die Auszahlung von Geldern, Verfahrensdokumente und Mitteilungen zwischen der FDA und ABR für die Bereitstellung von menschlichem fötalem Gewebe zur Verwendung in der Forschung an humanisierten Mäusen verlangt. Nachdem sich ein Bundesgericht erfolgreich gegen die Redaktion bestimmter Informationen aus ihren Aufzeichnungen durch die FDA ausgesprochen hatte, ordnete ein Bundesgericht an:HHS veröffentlicht zusätzliche Informationen über seine Käufe von Organen, die von abgetriebenen menschlichen Föten entnommen wurden – einschließlich der „Einzelpostenpreise“ oder des Preises pro Organ, den die Regierung an ABR gezahlt hat. Das Gericht stellte auch fest, dass „es Anlass zur Frage gibt“, ob die Transaktionen gegen das Bundesgesetz verstoßen, das den Verkauf von fetalen Organen ausschließt. Dokumente, die zuvor in dieser Klage aufgedeckt wurden, zeigen, dass die Bundesregierung verlangte, dass die gekauften fetalen Organe „ frisch und nie eingefroren “ werden.

Zu den Aufzeichnungen gehört ein von der FDA erstellter Vertrag mit ABR, der auf einer am 27. Juli 2012 ausgestellten „Anforderung“ über eine „Gewebebeschaffung für humanisierte Mäuse“ im Wert von 12.000 US-Dollar basiert. Obwohl der anfängliche Zuschlag 12.000 US-Dollar betrug, betrug der geschätzte Gesamtbetrag der für die Anforderung bereitgestellten Mittel 60.000 US-Dollar. Unter „Rechtfertigung für andere als den vollen und offenen Wettbewerb“ schreibt die FDA:

Wissenschaftler innerhalb der FDA und auf dem breiteren Gebiet der humanisierten Mausforschung haben in den letzten Jahren intensiv recherchiert und ABR ist das einzige Unternehmen in den USA, das in der Lage ist, Gewebe zu liefern, die für die HM-Forschung geeignet sind. Kein anderes Unternehmen oder keine andere Organisation ist in der Lage, diesen Bedarf zu decken.

***

Die Kosten [für die fetalen Teile] werden auf 230 USD pro Gewebe x zwei Gewebe pro Sendung = 460 USD plus 95 USD Versand = 555 USD pro Sendung geschätzt. Insgesamt 21 Sendungen = 11.655,00 $.

Ein Formular „ Änderung der Aufforderung/Änderung des Vertrags “ vom 1. April 2013, aus dem hervorgeht, dass die FDA fötale Lebern und Thymusdrüsen von ABR seit mindestens Oktober 2012 gekauft hat, für 580 USD pro Leber-/Thymussatz, später jedoch einen Einheitspreis von 685 $.

Ein vom 1. Januar 2013 von ABR an die FDA bereitgestellter „ Gebühren für Serviceplan “ enthält:

FETAL CADAVEROUS BESCHAFFUNGSSERVICEGEBÜHR

nd Trimester D & E [Dilation und Evakuierung Abtreibung] (13-24 Wochen) pro Probe $ 275

st Trimester Aspiration [Abtreibung] (8-12 Wochen) pro Probe $ 515

Intaktes Calvarium [Schädel des Babys] (8-24 Wochen)” pro Exemplar 515 $

Die Gebühren für den Leistungsplan beinhalten auch „Spezielle Verarbeitung/Konservierung“ der fetalen Teile, wie „Gewebereinigung“, „Schnappfrieren“ und „Passives Einfrieren (Trockeneis).“

In einer „ Bestellung für Lieferungen oder Dienstleistungen “ vom 9. September 2014 schreibt die FDA über eine Bestellung von 9.900 USD:

Die Auftragnehmer werden 2 versendet nd Trimester Thymus $ 325, 2 nd Trimester Leber $ 325. Über Nacht liefern wir 150 US-Dollar und eine Überweisungsgebühr von 25 US-Dollar per Überweisung, insgesamt also 825 US-Dollar pro Lieferung. Der Gesamtbetrag dieses Vertrages darf 9.900,00 USD nicht überschreiten.

Als Ergebnis einer „Amendment of Solicitation/Modification of Contract“ vom 21. August 2015 erhöhte ABR den Preis für Babyleber und Thymian von jeweils 325 USD auf 340 USD.

Ein von ABR am 5. Juli 2017 an Howard gesendetes „ Tissue Acquisition Quote “ enthielt ein Angebot von jeweils 5.440 US-Dollar, um 16 Sätze Lebern im zweiten Trimester (16-24 Wochen) und 16 Sätze Thymusen im zweiten Trimester (16-24 Wochen) bereitzustellen bei 340 US-Dollar pro „Probe“. In der Angebotsanfrage wird darauf hingewiesen, dass „Gewebe, das bekanntermaßen positiv für HIV, HepA, HepB, HepC oder Chromosomenanomalien ist, nicht akzeptabel ist“.

Am 28. Juni 2017 ein redigiert FDA Vertrag Spezialist sendet Larton bei ABR eine Anfrage für ein Angebot (RFQ) von Preis für die menschliche fetales Gewebe, im Alter von „16 bis 24 Wochen“ , darunter ein „Statement of Needs“:

Die HM [humanisierte Mäuse] entstehen durch chirurgische Implantation von menschlichem Gewebe in Mäuse, die mehrere genetische Mutationen aufweisen, die die Entwicklung des Maus-Immunsystems in einem sehr frühen Stadium blockieren. Das Fehlen des Immunsystems der Maus ermöglicht es dem menschlichen Gewebe, zu wachsen und sich zu funktionsfähigem menschlichem Gewebe zu entwickeln…. Damit die Humanisierung richtig ablaufen kann, müssen wir fötales Gewebe mit einem bestimmten Satz spezialisierter Eigenschaften erhalten.

Ein Bericht eines Unternehmens namens „LABS“ vom Mai 2018, das von ABR eingesetzt wurde, um fetale Teile und ihre Mütter auf Hepatitis und HIV zu testen, stellt in seiner „Methodikbeschreibung“ fest, dass sie von der FDA „für Lebend- und Leichenspender“ zugelassen sind Screening.“

Die Aufzeichnungen enthalten eine Rezitation der Anforderungen der FDA für „ Zahlung durch elektronischen Geldtransfer “, in der ABR die Vorschriften in Bezug auf „Sträflingsarbeit“ und „Kinderarbeitskooperation mit Behörden und Rechtsmitteln“ einhalten muss.

Am 24. September 2018 das Trump FDA beendete seinen Vertrag mit ABR für menschliches Gewebe Käufe und begann eine Prüfung der Akquisitionen von Babykörperteilen. Zu den Aufzeichnungen gehört das Schreiben der FDA, in dem der Vertrag gekündigt wurde :

Basierend auf den Bedingungen der Bestellung, die Advanced Bioscience Resources, Inc. („ABR“) am 27. Juli 2018 erteilt wurde, ist die Regierung nicht ausreichend versichert, dass das der Regierung zur Verfügung gestellte menschliche Gewebe zur Humanisierung des Immunsystems von Mäuse werden die Verbote gemäß 42 USC § 289g-2 einhalten. Darüber hinaus hat die Regierung Bedenken, dass die alleinige Begründung ausreicht. Daher wird die Bestellung gemäß FAR [Federal Acquisition Regulation] Klausel 52.213-4(f) mit Wirkung zum 24. September 2018 gekündigt.

„Abgetriebene Menschen wegen ihrer Organe und Gewebe zu zerhacken, ist eine moralische und rechtliche Empörung“, sagte Judicial Watch-Präsident Tom Fitton. „Dieses Thema sollte in jeder Debatte über Amerikas barbarische Abtreibungsindustrie im Mittelpunkt stehen.“

Im Februar 2020 entdeckte Judicial Watch durch diese Klage erstmals Hunderte von Seiten mit Aufzeichnungen der National Institutes of Health (NIH), aus denen hervorgeht, dass die Agentur Tausende von Dollar an eine kalifornische Firma gezahlt hat, um Organe von abgetriebenen menschlichen Föten zu kaufen, um „humanisierte“ Mäuse“ für die HIV-Forschung.

Im Mai 2021 deckte diese Klage FDA-Aufzeichnungen auf, aus denen hervorgeht, dass die Behörde Zehntausende von Steuergeldern ausgegeben hat, um menschliches fötales Gewebe von ABR zu kaufen. Das Gewebe wurde verwendet, um „humanisierte Mäuse“ zu erschaffen, um „biologische Arzneimittel“ zu testen. Die Aufzeichnungen zeigten, dass die FDA Gewebekäufe „Fresh; auf nassem Eis verschickt.“

Am 3. August 2021 gab Judicial Watch bekannt, dass sie und das Center for Medical Progress  (CMP) durch eine separate Klage 252 Seiten neuer Dokumente vom US-Gesundheitsministerium erhalten haben, aus denen hervorgeht, dass Bundesmittel in Höhe von fast 3 Millionen US-Dollar ausgegeben wurden für das Bestreben der University of Pittsburgh, ein „Gewebezentrum“ für menschliches fetales Gewebe zwischen der 6. und 42. Schwangerschaftswoche zu werden. Die Pitt-Wissenschaftler stellen fest, dass „das gesamte fetale Gewebe durch einen kollaborativen Prozess gesammelt wird, der  Familienplanung, Geburtshilfe und Pathologie umfasst.“ Pitt rechnete damit, „  ernten und verteilen zu können“ hochwertige Gewebe und Zellen … [und] erwarten keine größeren Probleme im Zusammenhang mit der Beschaffung und Verteilung der Gewebe.“ Pitts Ziel ist es, „mindestens 5 Fälle (Gewebe und wenn möglich andere Biologika) pro Woche im Gestationsalter für das Alter von 6-42 Wochen zur Verfügung zu haben.“

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