Halten Sie sich fern von Vaxxed, es ist offiziell, von Pfizers eigenen Dokumenten

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Ich habe solche Angst, dass mein Gehirn blockiert und ich nicht richtig codiere. Ich behebe jetzt die Codierungsfehler. Download von Originalquelle

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Die Elite hat sich bereits an ihre Verstecke gewandt, sie haben den Genozid freigesetzt, sie gelesen und geweint, wir sind verärgert. PFIZER eigenen Dokumenten STATE BEIDE Einatmen und Hautkontakt WILL SENDE WAS AUCH IMMER IST IN DER VAX VOM impfen DIE ungeimpften Hier ist , was gerade dieser kleine Teil dieses Pfizer Dokument sagt:

1. Wenn ein Mann, der nicht geimpft wurde, eine geimpfte Frau berührt oder die Luft einatmet, die sie atmet (mit anderen Worten, er geht im Büro an ihr vorbei), und er dann Sex mit seiner Frau hat, kann seine Frau einen Nachteil haben Ereignis und sie sollte vermeiden, Kinder zu haben.

2. Wenn eine Frau, die nie geimpft wurde, einer geimpften Frau ausgesetzt wird, kann sie:

A: Fehlgeburt,
B: spontan abbrechen,
C. ein Baby über die Muttermilch vergiften
D: Babys haben, die kongitive Schwierigkeiten haben.

Das ist universell und sehr schlecht. Hier ist ein kleiner Textabschnitt, den ich ins Englische übersetzt habe:

8.3.5.3. Exposition durch Beruf

„Eine berufliche Exposition liegt vor, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einem Impfstoff-Testobjekt erhält, was zum Auftreten eines unerwünschten Ereignisses führen kann oder nicht. Zu diesen Personen können Gesundheitsdienstleister, Familienmitglieder und andere Personen gehören, die sich in der Nähe des Studienteilnehmers befinden.

Wenn solche Expositionen auftreten, muss der Prüfer sie innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnisnahme des Pfizer-Sicherheitsdienstes bei Pfizer melden, unabhängig davon, ob ein sekundäres unerwünschtes Ereignis vorliegt oder nicht. Dies muss mithilfe des Berichtsformulars für sekundäre unerwünschte Ereignisse des Impfstoffs gemeldet werden. DA DIE INFORMATIONEN NICHT FÜR EINEN AN DER STUDIE BETEILIGTEN TEILNEHMER ENTHALTEN, WERDEN DIE INFORMATIONEN VON DER STUDIE GETRENNT. “

ZU ERKLÄREN: Die Teilnehmer der Impfstoffstudie werden zu Superverbreitern von etwas, sie sagen nicht, was es ist, aber es löst sekundäre unerwünschte Ereignisse bei Menschen aus, die nie das Vax hatten, wenn sie Menschen ausgesetzt sind, die das Vax hatten.

DAS IST SO SCHLECHT, dass genau hier, in diesem kleinen zitierten Text, gewarnt wird, dass nicht geimpfte Männer, die einer Frau ausgesetzt waren, die vaxxiert wurde, dann alles, was im vax ist, an eine andere Frau weitergeben.

Sogar der relativ kleine Teil des Dokuments, das ich hier unten abgelegt habe, besagt, dass der Vax spontane Abtreibungen und Fortpflanzungsprobleme auslöst, wenn nicht geimpfte Personen dem Geimpften ausgesetzt sind und die Muttermilch einer geimpften Mutter dem Säugling schaden kann. Und wenn jemand es nicht glaubt, dann klicken Sie auf den Link oben und blättern Sie durch dieses enorme und absichtlich verwirrende Dokument. Es ist für echte Leute, der Vax ist in der Tat der Kill Shot.

Lassen Sie die Geimpften nicht in Ihre Nähe kommen, es ist jetzt offiziell.

Hier ist ein kleiner Teil dieses riesigen Dokuments direkt von pfizer:

Bedingungen:

Studienintervention – Ein Impfstoff-Testobjekt.
AE – Unerwünschtes Ereignis bei jemandem, der den Vax bekommen hat.
SAE: Ein unerwünschtes Ereignis bei jemandem, der jemandem ausgesetzt war, der den Vax bekam.
EDV: Exposition während der Schwangerschaft

8.3.5. Exposition während der Schwangerschaft oder Stillzeit und berufliche Exposition Die Exposition gegenüber der untersuchten Studienintervention während der Schwangerschaft oder Stillzeit und die berufliche Exposition sind Pfizer Safety innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnisnahme des Prüfers zu melden.
8.3.5.1. Exposition während der Schwangerschaft Eine EDV tritt auf, wenn:
* festgestellt wird, dass eine Teilnehmerin während des Eingangs oder nach Abbruch der Studienintervention schwanger ist.
* Ein männlicher Teilnehmer, der eine Studienintervention erhält oder abgebrochen hat, setzt eine Partnerin vor oder um den Zeitpunkt der Empfängnis aus.
* Es wurde festgestellt, dass eine Frau schwanger ist, während sie exponiert ist oder aufgrund von Umwelteinflüssen Studieninterventionen ausgesetzt war. Nachfolgend finden Sie Beispiele für die Umweltexposition während der Schwangerschaft:
* Ein weibliches Familienmitglied oder ein Gesundheitsdienstleister berichtet, dass sie schwanger ist, nachdem sie der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt ausgesetzt wurde.

* Ein männliches Familienmitglied oder ein Gesundheitsdienstleister, das durch Inhalation oder Hautkontakt der Intervention der Studie ausgesetzt war, setzt seine Partnerin vor oder um den Zeitpunkt der Empfängnis aus.

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Wenn dieser Vax nicht in andere Menschen übergeht, warum sollte der Kontakt zwischen geimpften und nicht geimpften Personen ein bemerkenswertes Ereignis sein? Wenn dieser Vax nicht vergießt, warum muss sich ein Mann, der mit einer geimpften Frau zusammen war, selbst wenn er sie nicht berührt oder Sex gehabt hat, Sorgen machen, dass eine andere Frau schwanger wird?

Das ist noch nicht alles, das Folgende ist detailliert und weitaus schlimmer.

Der Prüfer muss die EDV innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnisnahme des Prüfers bei Pfizer Safety melden, unabhängig davon, ob eine SAE aufgetreten ist. Die ersten übermittelten Informationen sollten den voraussichtlichen Liefertermin enthalten (Informationen zum Schwangerschaftsabbruch siehe unten).

* Wenn bei einem Teilnehmer oder einem Partner eines Teilnehmers eine EDV auftritt, muss der Prüfer diese Informationen Pfizer Safety auf dem Impfstoff-SAE-Berichtsformular und einem ergänzenden EDV-Formular melden, unabhängig davon, ob eine SAE aufgetreten ist. Einzelheiten zur Schwangerschaft werden nach Beginn der Studienintervention und bis 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienintervention gesammelt.

* Wenn EDP bei der Einstellung der Umweltexposition auftritt, muss der Prüfer Informationen an Pfizer Safety unter Verwendung des Impfstoff-SAE-Berichtsformulars und des EDV-Ergänzungsformulars melden. Da sich die Expositionsinformationen nicht auf den an der Studie teilnehmenden Teilnehmer beziehen, werden die Informationen nicht in einem CNI aufgezeichnet. Eine Kopie des ausgefüllten SAE-Berichtsformulars für Impfstoffe wird jedoch in der Site-Datei des Prüfers aufbewahrt. Follow-up wird durchgeführt, um allgemeine Informationen über die Schwangerschaft und deren Ergebnis für alle EDV-Berichte mit unbekanntem Ergebnis zu erhalten. Der Prüfer wird die Schwangerschaft bis zum Abschluss (oder bis zum Schwangerschaftsabbruch) verfolgen und Pfizer Safety das Ergebnis als Folgemaßnahme zum ersten ergänzenden EDV-Formular mitteilen. Bei einer Lebendgeburt kann die strukturelle Integrität des Neugeborenen zum Zeitpunkt der Geburt beurteilt werden. Im Falle einer Beendigung sollten die Gründe für die Beendigung angegeben werden, und wenn dies klinisch möglich ist, sollte die strukturelle Integrität des abgebrochenen Fetus durch eine grobe visuelle Inspektion beurteilt werden (es sei denn, die Ergebnisse der Vorverfahrenstests sind für eine angeborene Anomalie schlüssig und die Befunde werden gemeldet). Abnormale Schwangerschaftsergebnisse gelten als SAEs. Wenn das Ergebnis der Schwangerschaft die Kriterien für eine SAE erfüllt (dh Eileiterschwangerschaft, spontane Abtreibung, intrauteriner Tod des Fötus, Tod des Neugeborenen oder angeborene Anomalie), sollte der Prüfer die Verfahren zur Meldung von SAE befolgen. Weitere Informationen zu Schwangerschaftsergebnissen, die Pfizer Safety als SAEs gemeldet werden, sind: Die strukturelle Integrität des terminierten Fetus sollte durch eine grobe visuelle Inspektion beurteilt werden (es sei denn, die Ergebnisse der Vorverfahrenstests sind für eine angeborene Anomalie schlüssig und die Ergebnisse werden gemeldet). Abnormale Schwangerschaftsergebnisse gelten als SAEs. Wenn das Ergebnis der Schwangerschaft die Kriterien für eine SAE erfüllt (dh Eileiterschwangerschaft, spontane Abtreibung, intrauteriner Tod des Fötus, Tod des Neugeborenen oder angeborene Anomalie), sollte der Prüfer die Verfahren zur Meldung von SAE befolgen. Weitere Informationen zu Schwangerschaftsergebnissen, die Pfizer Safety als SAEs gemeldet werden, sind: Die strukturelle Integrität des terminierten Fetus sollte durch eine grobe visuelle Inspektion beurteilt werden (es sei denn, die Ergebnisse der Vorverfahrenstests sind für eine angeborene Anomalie schlüssig und die Ergebnisse werden gemeldet). Abnormale Schwangerschaftsergebnisse gelten als SAEs. Wenn das Ergebnis der Schwangerschaft die Kriterien für eine SAE erfüllt (dh Eileiterschwangerschaft, spontane Abtreibung, intrauteriner Tod des Fötus, Tod des Neugeborenen oder angeborene Anomalie), sollte der Prüfer die Verfahren zur Meldung von SAE befolgen. Weitere Informationen zu Schwangerschaftsergebnissen, die Pfizer Safety als SAEs gemeldet werden, sind: Spontanabort, intrauteriner fetaler Tod, Neugeborenensterben oder angeborene Anomalie) sollte der Prüfer die Verfahren zur Meldung von SAEs befolgen. Weitere Informationen zu Schwangerschaftsergebnissen, die Pfizer Safety als SAEs gemeldet werden, sind: Spontanabort, intrauteriner fetaler Tod, Neugeborenensterben oder angeborene Anomalie) sollte der Prüfer die Verfahren zur Meldung von SAEs befolgen. Weitere Informationen zu Schwangerschaftsergebnissen, die Pfizer Safety als SAEs gemeldet werden, sind:

* Spontane Abtreibung einschließlich Fehlgeburt und versäumter Abtreibung;

* Todesfälle bei Neugeborenen, die innerhalb eines Monats nach der Geburt auftreten, sollten unabhängig von der Kausalität als SAEs gemeldet werden. Darüber hinaus sollten Todesfälle bei Säuglingen nach einem Monat als SAEs gemeldet werden, wenn der Prüfer den Tod von Säuglingen als mit der Exposition gegenüber der Studienintervention verbunden oder möglicherweise in Zusammenhang stehend beurteilt. Zusätzliche Informationen zur EDV können vom Sponsor angefordert werden. Weitere Nachuntersuchungen der Geburtsergebnisse werden von Fall zu Fall durchgeführt (z. B. Nachuntersuchungen bei Frühgeborenen, um Entwicklungsverzögerungen festzustellen). Im Falle einer väterlichen Exposition stellt der Ermittler dem Teilnehmer das Formular zur Freigabe von Informationen für schwangere Partner zur Verfügung, das er seinem Partner aushändigen kann. Der Prüfer muss in den Quelldokumenten dokumentieren, dass der Teilnehmer das Formular zur Freigabe von Informationen für schwangere Partner erhalten hat, das er seinem Partner zur Verfügung stellen kann.

8.3.5.2. Exposition während des Stillens Eine Exposition während des Stillens tritt auf, wenn:
* bei einer Teilnehmerin festgestellt wird, dass sie während oder nach Beendigung der Studienintervention stillt.
* Es wurde festgestellt, dass eine Frau stillt, während sie einer Intervention ausgesetzt ist oder einer Studienintervention ausgesetzt war (dh einer Umweltexposition). Ein Beispiel für eine Umweltexposition während des Stillens ist ein weibliches Familienmitglied oder ein Gesundheitsdienstleister, das berichtet, dass es stillt, nachdem es durch Inhalation oder Hautkontakt der Studienintervention ausgesetzt wurde. Der Prüfer muss Pfizer Safety innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnisnahme des Prüfers eine Exposition während des Stillens melden, unabhängig davon, ob eine SAE aufgetreten ist. Die Informationen müssen mithilfe des Vaccine SAE-Berichtsformulars gemeldet werden. Wenn die Exposition während des Stillens bei der Einstellung der Umweltexposition auftritt, beziehen sich die Expositionsinformationen nicht auf den an der Studie teilnehmenden Teilnehmer, sodass die Informationen nicht in einem CNI aufgezeichnet werden. Jedoch, Eine Kopie des ausgefüllten SAE-Berichtsformulars für Impfstoffe wird in der Site-Datei des Prüfers aufbewahrt. Eine Exposition während des Stillens wird nicht erstellt, wenn ein Pfizer-Medikament, das speziell für die Anwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß der zugelassenen Anwendung verabreicht wird. Wenn bei dem Säugling jedoch eine mit einem solchen Arzneimittel verbundene SAE auftritt, wird die SAE zusammen mit der Exposition während des Stillens gemeldet.

Hier ist der klare Teil davon, den jeder verstehen kann:

8.3.5.3. Berufliche Exposition Eine berufliche Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit der Studienintervention erhält, was zum Auftreten einer UE führen kann oder nicht. Zu diesen Personen können Gesundheitsdienstleister, Familienmitglieder und andere Rollen gehören, die an der Betreuung des Studienteilnehmers beteiligt sind. Der Prüfer muss die berufliche Exposition gegenüber Pfizer Safety innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnisnahme des Prüfers melden, unabhängig davon, ob eine SAE vorliegt. Die Informationen müssen mithilfe des Vaccine SAE-Berichtsformulars gemeldet werden. Da sich die Informationen nicht auf einen an der Studie teilnehmenden Teilnehmer beziehen, werden die Informationen nicht in einem CNI aufgezeichnet. Eine Kopie des ausgefüllten SAE-Berichtsformulars für Impfstoffe wird jedoch in der Site-Datei des Prüfers aufbewahrt.

Ich werde das ins Englische übersetzen:

Eine berufliche Exposition liegt vor, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einem Impfstoff-Testobjekt erhält, was zum Auftreten eines unerwünschten Ereignisses führen kann oder nicht. Zu diesen Personen können Gesundheitsdienstleister, Familienmitglieder und andere Personen gehören, die sich in der Nähe des Studienteilnehmers befinden.

Mein Kommentar: Deshalb haben wir Green Screen Biden. Sie sind jetzt ALLE Green Screen, wir haben gerade Biden erwischt. Sie sind Green Screen und arbeiten von Sets aus, weil sie die Büchse der Pandora geöffnet haben und sich verstecken wollen, bis alles fertig ist. Aus diesem Grund behaupten viele Leute, das Weiße Haus sei leer und sie arbeiten mit einer Set-Anzeige, die eigentlich nicht da ist. Weil sie nicht da sind. Wenn sie jemals vor die Kamera gehen, sind sie nicht dort, wo sie sagen, dass sie sind.

Indien hat jetzt eine Katastrophe, weil sie zuerst mit den Vaxxen angefangen haben und mehr Menschen als jedes andere Land vaxxen.

www.jimstone.is

http://82.221.129.208/.uo4.html