„SPARS PANDEMIE 2025–2028 “ Der Fahrplan für die Pandemie 2025–2028 wurde bereits von den Organisatoren der Veranstaltung 201 – SILVIEW.media – veröffentlicht -pandemic-scenario.pdf (jhsphcenterforhealthsecurity.s3.amazonaws.com) „SPARS Pandemic 2025-2028“ Future Scenario for Public Health Risks Simulation at Johns Hopkins University, Reality. Ich bin mir sicher, dass es zu gegebener Zeit einen anderen Namen haben wird, oder? Menschen werden 2025 mit einem neuen Virus infiziert. Es wird bis 2028 andauern. Die Simulation besagt, dass 2021 das Coronavirus zu südostasiatischen Tieren mutiert und geopfert werden muss, um die Mutation zu stoppen. .. Das Szenario aus dem Jahr 2025 wurde bereits von „Event 201“ angekündigt. Über Event 201, eine hochrangige Pandemie-Übung am 18. Oktober 2019 (centerforhealthsecurity.org)
In Der Simulation Von 2017 Wurde Ein Impfstoff Namens „COROVAX“ Als Lösung Vorgeschlagen, Um Die Pandemie Zu Stoppen.
Seltsamerweise Wurde Fast Drei Jahre Später Von Dr. Matthias Schnell Vom Jefferson Vaccine Center Ein Impfstoff Namens COROVAX Entwickelt.
Ein Neuer Coronavirus-Impfstoff Zur Deckung Einer Globalen Nachfrage (Jefferson.Edu)
Außerdem Wurde Am 12. März 2020 Ein Unternehmen Namens COVAX LTD Von Dr. Angus George Dalglish Gegründet, Der Für Seine HIV/AIDS-Forschung Im Vereinigten Königreich Bekannt Ist. ..
Ein Neuer Coronavirus-Impfstoff Zur Deckung Einer Globalen Nachfrage (Jefferson.Edu) Dies Ist
Wahrscheinlich Motiviert.Dieses
COVID-19-„Projekt“ Ist Bis Ende März 2025 Geplant
.
Mit anderen Worten, von jetzt an besteht die Möglichkeit der Selbstbeschränkung bis 2028
… Ich bin enttäuscht..
Auch beim „Digital Nippon 2020“ des FDP-Sonderausschusses zur Förderung der Digitalen Gesellschaft, der Phase von 2030. Allerdings , es ist eine Simulation, dass die Corona-Turbulenzen anhalten, und
Digital Nippon 2020-Digital Rural City National Concept in the Corona Era- (dn2020.jp)
KAPITEL 1 DES SPURS-AUSBRUCHS
Mitte Oktober 2025 wurden drei Todesfälle unter Mitgliedern der First Baptist Church in St. Paul, Minnesota, gemeldet.
Zwei der Kirchenmitglieder sind kürzlich von einer Missionsreise auf die Philippinen zurückgekehrt, wo sie den Überschwemmungsopfern in der Region geholfen haben. Die dritte war die Mutter eines Kirchenmitglieds, das mit einer Kirchengruppe auf die Philippinen gereist war, aber nur eine leichte Krankheit hatte .
Basierend auf den berichteten Symptomen des Patienten spekulierten Mitarbeiter des Gesundheitswesens zunächst, dass sie an der saisonalen Grippe gestorben waren, und Gesundheitsbeamte sagten voraus, dass sie in diesem Herbst besonders giftig und weit verbreitet sein würden.
Labortests waren jedoch negativ für Influenza. Beamte des Minnesota Health Institute konnten den Erreger nicht identifizieren und schickten die klinischen Proben des Patienten an die Centers for Disease Control and Prevention (CDC), wo Wissenschaftler sagten, der Patient habe keine Influenza.
Ein CDC-Wissenschaftler erinnerte sich an eine kürzlich durchgeführte ProMed-Sendung, den Pancoronavirus RT-PCR-Test , der das Auftreten eines neuen Coronavirus in Südostasien erklärt . Eine Woche später stellte das CDC-Team fest, dass drei Patienten mit einem neuen Coronavirus namens St. Paul’s Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SPARS-CoV oder nach der Stadt, in der die erste Häufung von Fällen identifiziert)SPARS
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
KAPITEL 2
Ende Februar war die öffentliche Besorgnis über SPARS in den Vereinigten Staaten sehr groß, und es gab einen starken öffentlichen Druck, Heilmittel für die Krankheit zu finden. Damals waren SPARS-Behandlungen und -Impfstoffe nicht für die Anwendung beim Menschen zugelassen.Das antivirale Carocivir wurde zuerst zur Behandlung des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS) und des nahöstlichen respiratorischen Syndroms (MERS) entwickelt.Es war eines von mehreren antiviralen Medikamenten, die von zugelassen wurden die FDA in den Vereinigten Staaten, um eine Handvoll schwerer SPARS-Fälle unter dem Extended Access Protocol zu behandeln. Carosibir hat einige Beweise für seine Wirksamkeit gegen andere Coronaviren gezeigt.Ein kleiner Bestand an Medikamenten war bereits Teil einer strategischen nationalen Vorratshaltung (SNS) für mögliche Nebenwirkungen in Erwartung der FDA-Zulassung.Trotz einiger Bedenken fehlten spezifische Informationen über mögliche Behandlungen Angesichts der schnellen Verbreitung von SPARS hat die FDA dazu beigetragen, näher an Informationen über mögliche Behandlungsoptionen in Medien, Öffentlichkeit und Politik heranzukommen. Diese Simulation wurde angekündigt. COVID-19 wurde 2015 in den Niederlanden und 2017 in den Vereinigten Staaten patentiert . COVID-19 in Patentanmeldung 2015 erwähnt | RVO.nl ROTHSCHILDS patentierte biometrische COVID-19-Tests 2015 und 2017 | WorldTruth. Fernseher
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