Ein Vertreter von Moderna hat zugegeben, dass der Impfstoff des Unternehmens gegen das Wuhan-Coronavirus (COVID-19) experimentell ist und jeder, der ihn einnimmt, Teil einer klinischen Studie ist .
Rebeca Cruz-Esteves bei Jefferson Abington, wo sie letzte Woche in der Neurologie stationiert wurde. (Mit freundlicher Genehmigung von Rebeca Cruz-Esteves)
Dieses Eingeständnis wurde während der Folge von The Stew Peters Show vom 22. Juni 2021 vom unabhängigen konservativen Reporter und politischen Kommentator Stew Peters aufgezeichnet.
Während der Episode an diesem Tag spielte Peters eine Audioaufnahme ab, die von einer Frau gemacht wurde, die nach Erhalt des Moderna-Impfstoffs das Guillain-Barre-Syndrom entwickelte .
Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung . Es bewirkt, dass das körpereigene Immunsystem seine eigenen Nerven angreift. Zu den ersten Symptomen zählen Schwäche und ein Kribbeln in den Extremitäten.
Diese breitet sich dann schnell aus und führt schließlich zu einer Ganzkörperlähmung. Der Arzt der Frau glaubt, dass sie Guillain-Barre durch den Coronavirus-Impfstoff bekommen hat.
Der Arzt der Frau, ein Neurologe, reichte beim Impfstoff-Unerwünschten Ereignismeldesystem einen Bericht über unerwünschte Ereignisse ein. Aber die Frau entschied, dass dies nicht genug war und wollte es mit Moderna aufnehmen.
Sie rief das Unternehmen an und sprach mit einem Vertreter, der nicht überrascht war, von ihrer Verletzung zu hören.
Während des Anrufs las der Moderna-Vertreter ihr einen Haftungsausschluss vor:
„Der Moderna COVID-19-Impfstoff wurde nicht von der Food and Drug Administration zugelassen oder lizenziert, aber er wurde von der FDA im Rahmen einer Notfallgenehmigung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 für den Einsatz bei Personen im Alter von 18 Jahren zugelassen und älter.“
„Es gibt keinen von der FDA zugelassenen Impfstoff, um COVID-19 zu verhindern. Die EUA für den Moderna-COVID-19-Impfstoff gilt für die Dauer der COVID-19-EUA-Erklärung und rechtfertigt eine Notfallanwendung des Produkts, es sei denn, diese Erklärung wird beendet oder die Zulassung früher widerrufen.“
Zusätzlich zu diesem Eingeständnis, dass die Impfstoffe experimentell seien, wies der Vertreter von Moderna darauf hin, dass alle klinischen Studienphasen noch im Gange seien und das Unternehmen die langfristige Schutzwirkung des Impfstoffs noch nicht kenne.
Als die Frau den Vertreter fragte, ob jeder, der den Impfstoff von Moderna erhält, an der klinischen Studie des Unternehmens teilnimmt, antwortete die Sprecherin: „So ziemlich, ja.“
Das bedeutet, dass Millionen von Menschen auf der ganzen Welt Versuchskaninchen in einer klinischen Studie sind, für die sie sich nicht ausdrücklich angemeldet haben.
Andere Coronavirus-Impfstoffe Führen Ebenfalls Dazu, Dass Menschen Das Guillain-Barre-Syndrom Entwickeln
Rebeca Cruz-Esteves, eine Bewohnerin des Stadtteils Manayunk in Philadelphia, entwickelte auch Guillain-Barre . Am 17. März erhielt sie ihre erste Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs .
Weniger als 15 Minuten nachdem sie ihre Dosis erhalten hatte, erlebte sie eine anaphylaktische Reaktion auf den Impfstoff. In den nächsten Tagen verschlimmerten sich ihre Symptome. Sie bekam Muskelkrämpfe, Zuckungen und Steifheit in ihren Beinen und Bizeps. Sie erlebte Gedächtnisnebel, nachlassende Sehkraft auf einem Auge und eine ganze Reihe anderer neurologischer Symptome. Schließlich wurde bei ihr Guillain-Barre diagnostiziert .
Die Geschichte von Cruz-Esteves zeigt, dass die Frau in Peters‘ Programm nicht einzigartig ist. Schlimmer noch, es zeigt, dass diese Situation nicht auf die Impfstoffe von Moderna beschränkt ist .
Tatsächlich hat die FDA bereits 100 Fälle von Guillain-Barre-Syndrom im Zusammenhang mit dem Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff anerkannt.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gaben ebenfalls zu, dass die Impfstoffe das Guillain-Barre-Syndrom verursachen können. In der Erklärung der Agentur behauptete die CDC jedoch, dass die Berichte „selten“ seien, deutete jedoch darauf hin, dass das Syndrom eine Nebenwirkung des Impfstoffs ist.
„Diese Fälle wurden größtenteils etwa zwei Wochen nach der Impfung gemeldet und hauptsächlich bei Männern, viele im Alter von 50 Jahren und älter“, fügte die CDC hinzu.
Nach eigenen Angaben der FDA zu diesem Thema führten 95 der 100 Fälle zu einem Krankenhausaufenthalt und mindestens eine Person starb.
Dies ist das zweite Mal, dass der Impfstoff von Johnson & Johnson mit gefährlichen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wird. Bereits im April stellten Gesundheitsbeamte die Verwendung des Impfstoffs vorübergehend ein, nachdem Dutzende von Frauen nach Erhalt des Impfstoffs Blutgerinnsel entwickelt hatten. Mindestens drei der Fälle waren tödlich.
Quelle: AFinalWarning.com
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