In einem Fall mit einem 23-jährigen Mann, der kurz nach Erhalt des AstraZeneca COVID-19-Impfstoffs starb, wurde bei einem Obersten Gericht in Indien eine Klage eingereicht .
Dies geht aus einer Website der Indian Bar Association hervor, einer Gruppe von Anwälten, die sich für mehr Rechenschaftspflicht und Transparenz in der indischen Justiz einsetzen. In der Klage werden Bill Gates, der CEO des Serum Institute of India, Adar Poonawalla, und andere Regierungsführer und Beamte genannt.
Sie berichten: „Der Verstorbene hat den Covishield-Impfstoff eingenommen, weil er an die falsche Erzählung glaubte, dass der Impfstoff völlig sicher ist, und auch aufgrund der von der Bahn festgelegten Compliance-Anforderung, dass nur doppelt geimpfte Personen reisen dürfen.“
Die Klage fordert eine Entschädigung von umgerechnet 134 Millionen US-Dollar mit einer Zwischenentschädigung von 13,4 Millionen US-Dollar. Es verlangt auch, dass den Angeklagten, einschließlich Gates, ein Lügendetektor- und Betäubungsmitteltest durchgeführt wird.
Die Klage behauptet, dass die Zustimmung des Verstorbenen für den Impfstoff unter Täuschung eingeholt wurde, was in Indien eine zivil- und strafrechtliche Straftat darstellt. Gates und Poonawalla wurden als Partner bei der Herstellung des Impfstoffs benannt. Auch Personen, die zulassen, dass ihre Produkte fälschlicherweise vermarktet werden, können in Indien haftbar gemacht werden.
Das Serum Institute of India erhielt von der Bill and Melinda Gates Foundation über die GAVI Alliance Mittel, um die Phase 2 und 3 des Impfstoffs in Indien zu testen. Poonawalla twitterte persönlich einen öffentlichen Dank an Gates und seine Stiftung und schrieb im vergangenen August: „Ich möchte @BillGates, @gatesfoundation, @GaviSeth für diese wichtige Partnerschaft zur Risikoteilung und Herstellung von 100 Millionen Dosen danken, die auch Gerechtigkeit gewährleisten wird Zugang zu einem erschwinglichen Preis in viele Länder der Welt.“
Regierungsausschuss gab zu, dass indischer Zahnarzt an Nebenwirkungen des Impfstoffs gestorben ist
Ein indischer Regierungsausschuss gab kürzlich zu, dass eine 33-jährige Zahnärztin an den Nebenwirkungen von Covishield gestorben ist, nachdem ihre Familie auf einer Untersuchung bestand. Dr. Snehal Lunawat starb an einer zerebralen venösen Sinusthrombose, Thrombozytopenie und Blutungen im Gehirn, was, wie ihr Bruder sagte, mit anderen tödlichen Vorfällen übereinstimmte, die mit der AstraZeneca-Impfung in Verbindung gebracht wurden.
Als die Familie das Serum Institute of India kontaktierte, um ihnen mitzuteilen, dass sie sich nach der Impfung in einem kritischen Zustand befände, lehnte das Unternehmen jeden Zusammenhang mit dem Impfstoff ab und forderte sie auf, ihren Arzt zu kontaktieren. Es wurde kein weiteres Follow-up durchgeführt.
Ihr Bruder sagte, ihr Tod sei von Indiens nationalem Impfstoffüberwachungssystem für unerwünschte Ereignisse nach Immunisierung (AEFI) nicht ordnungsgemäß gemeldet worden. Die Familie wandte sich schließlich an die Weltgesundheitsorganisation , um eine Untersuchung einzuleiten. Schließlich bestätigte ein AEFI-Komitee, dass Dr. Lunawat an einem seltenen Blutgerinnungsereignis starb, nachdem er den Impfstoff erhalten hatte.
Laut AEFI-Bericht starb sie an „rechts-querer Sinusthrombose mit rechtem temporalem hämorrhagischem Infarkt, rechtem posterioren frontalen hämorrhagischen Infarkt mit Thrombozytopenie“.
Studie zeigt, dass Blutgerinnsel aus AstraZeneca-Impfung eine Sterblichkeitsrate von 22% haben
Eine im August im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie , die die Blutgerinnung mit niedrigen Thrombozytenwerten im Zusammenhang mit dem AstraZeneca-Impfstoff analysierte, ergab, dass die Gesamtsterblichkeitsrate aufgrund dieser Nebenwirkung 22 Prozent betrug. Achtzig (80) Prozent der Patienten in der Studie, bei denen dieser Effekt auftrat, waren jünger als 60 Jahre.
Die Forscher schreiben: „Wir haben festgestellt, dass es häufig junge, ansonsten gesunde Impfempfänger betrifft und mit einer hohen Sterblichkeit verbunden ist.“
Als Antwort sagte ein AstraZeneca-Sprecher, dass diese Nebenwirkung „extrem selten und behandelbar“ sei – es sei denn, Sie gehören zu den 22 Prozent der Menschen in der Studie, die daran gestorben sind.
Impfstoff – Hersteller haben eine seltene Decke Immunität von Klagen im Zusammenhang mit COVID-19 – Impfstoff Nebenwirkungen in den USA unter dem PREP Gesetz gewährt, so wird es interessant sein zu sehen , ob einer von ihnen für die zur Rechenschaft gezogen werden Schäden , die durch ihre Schüsse verursachten in andere Länder.
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