Eine Studie von Nature Neuroscience zeigt, dass das S1-Spike-Protein von SARS-CoV-2 die Blut-Hirn-Schranke bei Mäusen durchdringt und das Herz-Kreislauf- und Zentralnervensystem schädigen kann . Das Spike-Protein wird leicht aus dem Blut entfernt und von peripheren Geweben aufgenommen. SARS-CoV-2-RNA wurde aus Liquor gewonnen, was beweist, dass sie die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann.
Die Studie zeigt, dass diese neuen Spike-Proteine so konstruiert wurden, dass sie das Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) nutzen, was eine erhöhte Aufnahme von Spike-Proteinen in die Lunge und speziell in das Gehirn ermöglicht. Aus diesem Grund kann ein echter Fall von SARS-CoV-2 Symptome im Zentralnervensystem verursachen, einschließlich Geschmacks- und Geruchsveränderungen, Kopfschmerzen, Zuckungen, Krampfanfälle, Verwirrtheit, Sehstörungen, Nervenschmerzen, Schwindel, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Halbseitenlähmung , Ataxie, Schlaganfall und Hirnblutung.
Warum machen die Leute also mit diesen neuen „Impfstoffen“ mit – wenn sie ihre eigenen Zellen in Spike-Proteinfabriken verwandeln?
Die intravenöse Verabreichung von Spike-Proteinen konzentriert sich im Gehirn TEN-mal höher als die nasale Exposition
Das manipulierte SARS-CoV-2-Spike-Protein bindet über seine S1-Untereinheit an menschliche Zellen. Die Forscher zeigen, dass die S1-Untereinheit leicht im parenchymalen Hirnraum, dem Hippocampus, dem Riechkolben aufgenommen und in elf Hirnregionen gemessen wurde. Wenn die Spike-Proteine intravenös verabreicht wurden, konzentrierten sie sich im Gehirn ZEHNMAL stärker als bei intranasaler Verabreichung!
Dies sind die gleichen Spike-Proteine, die menschliche Zellen mithilfe der genetischen Anweisungen neuer mRNA-Impfstoffe und Adenovirus-Vektor-Impfstoffe translatieren, synthetisieren und replizieren müssen. Das im Labor hergestellte Spike-Protein, das in menschlichen Zellen massenhaft hergestellt wird, untergräbt nicht nur die natürliche genetische Vorlage der Proteinsynthese, sondern überschwemmt auch das Gehirn mit fremden TOXINEN.
Die Forschung zeigt, dass Spike-Proteine die Blut-Hirn-Schranke durch einen Prozess namens adsorptive Transzytose leicht passieren . Transzytose ist eine Art des transzellulären Transports, bei der verschiedene Makromoleküle durch das Innere einer Zelle transportiert werden. Die adsorptiv vermittelte Transzytose bietet ein Mittel zur Abgabe von Medikamenten an das Gehirn über die Blut-Hirn-Schranke.
Warum sind die Spike-Proteine so konzipiert, dass sie die Blut-Hirn-Schranke leicht überwinden? Könnte dieser Wirkmechanismus dazu dienen, andere Medikamente und Chemikalien, genetische Anweisungen oder Autoimmunangriffe auf die Gehirnzellen zu übertragen? Ist dies der wahre Grund für Enzephalitis und Hirnblutung nach Infektion und Impfung? Was sind die Auswirkungen von Spike-Proteinen, die sich im Gehirn ansammeln? Werden kürzlich geimpfte Personen durch diese experimentellen Injektionen akute oder dauerhafte Hirnschäden erleiden ?
Die Forschung zeigte auch, dass eine Entzündung die Aufnahme von Spike-Protein im Gehirn und in der Lunge erhöht. Wenn den Tieren eine Entzündung induziert wurde, gelangten die intravenös verabreichten Spike-Proteine leichter in das Gehirn. Menschen, die eine pflanzliche, entzündungshemmende Ernährung zu sich nehmen, sind besser gerüstet, um Spike-Protein-Angriffe auf das Gehirn zu überleben.
Entwicklung von Coronavirus-Spike-Proteinen für Humanexperimente und Impfstoffentwicklung
Natürlich vorkommende Coronaviren wurden erstmals Mitte der 1960er Jahre identifiziert. Sie sind nach den kronenartigen Stacheln auf ihrer Oberfläche benannt. Diese Viren sind bei Tieren weit verbreitet; Es ist jedoch bekannt, dass vier Coronaviren Menschen infizieren, darunter 229E, NL63, OC43, HKU1 . Alle diese Stämme verursachen beim Menschen leichte, erkältungsähnliche Symptome.
Im 21. Jahrhundert haben Wissenschaftler das Coronavirus-Spike-Protein untersucht und entwickelt. Wissenschaftler können Gene in das Spike-Protein des Coronavirus spleißen, wodurch die natürliche Selektion das Spike-Protein im Labor schnell mutieren kann, ein Gen nach dem anderen. Diese Technik der seriellen Passage verbirgt jede Spur menschlicher Eingriffe, aber die fortschrittlichen Bindungseigenschaften des resultierenden Virus sind ein totes Zeichen dafür, dass das Virus in einem Labor manipuliert wurde. Diese umstrittene Gain-of-Function-Forschung wurde 2004 in den USA verboten, fand aber in den USA und im Ausland weiterhin statt – solange die Forschung zur Erfindung neuer Impfstoffe durchgeführt wurde . Heute werden neue experimentelle Impfstoffe auf den Markt gebracht, da die Ausbrüche in Echtzeit stattfinden.
Seit Beginn der Coronavirus-Gain-of-Function-Forschung sind drei neue Coronaviren aufgetaucht, die beim Menschen schwere Erkrankungen verursachen. SARS-CoV-1 wurde erstmals 2003 in China identifiziert; MERS-CoV wurde erstmals 2012 in Saudi-Arabien identifiziert; und das heutige SARS-CoV-2, wurde erstmals in Wuhan in der Nähe des Wuhan Institute of Virology in China identifiziert.
Pekinger Forscher, die der Akademie für Militärmedizinische Wissenschaften angeschlossen sind, veröffentlichten im Juni 2020 eine Studie , in der sie die Methoden erläuterten, mit denen sie Coronavirus-Spike-Proteine modifizierten, um menschliche Lungenzellen zu nutzen. Die Forscher statteten Mäuse mit dem ACE2-Rezeptor aus menschlichen Lungenzellen aus. Durch die Nutzung des ACE2-Rezeptors wird das Spike-Protein so konstruiert, dass es das Gehirn und die Lunge des Menschen angreift. Der Schaden dieses Labor-Leck-Impfstoff-Experiments wird sich nur fortsetzen, wenn neue Impfstoff-Experimente an der Bevölkerung live gehen, Spike-Proteine in menschliche Zellen übertragen und menschliche Gehirne in unvorhersehbarer Zeit angreifen.
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