Pfizers eigene Forschung ergab, dass Lipid-Nanopartikel, der Hauptbestandteil des COVID-Impfstoffs, sich an Organe anlagern.

6. Mai

Nach Informationen, die das Judiciary Oversight Committee in einem Verfahren nach dem Gesetz zur Offenlegung von Informationen erhalten hat, zeigen eigene Untersuchungen von Pfizer, dass Lipid-Nanopartikel, die der Hauptbestandteil des COVID-Impfstoffs des Unternehmens sind, auf Ihre Organe aufgetragen werden, insbesondere auf Leber, Nebennieren, Milz und Eierstöcke Es ist bekannt, dass es anhaftet .
Das Judiciary Oversight Committee gab heute bekannt, dass es vom Department of Health and Human Services (HHS) ein 466-seitiges Dokument (PDF unten)
über Biodistributionstests des COVID-19-Impfstoffs und zugehörige Daten erhalten hat . Demnach finden sich Lipid-Nanopartikel (LNP) , der Hauptbestandteil des von Pfizer / Biotech entwickelten Impfstoffs, an anderen Stellen als der Injektionsstelle, hauptsächlich in Leber, Nebenniere, Milz und Eierstöcken des Tests Tier 8 bis 48 Stunden nach der Injektion.Es stellte sich als bestätigt heraus.

LNP wird als Abgabemechanismus für mRNA-basierte COVID-Impfstoffe von Pfizer/Biointec verwendet. Laut einer von Pfizer am 10. Januar 2022 veröffentlichten Pressemitteilung wurde die LNP-Technologie von Accuitas Therapeutics in den COVID-19-Impfstoff „COMIRNATY“ von Pfizer/Biotech übernommen.

Johnson & Johnson, erhalten von HHS auf Seite 663 für Biodistributionstests des COVID-19-Impfstoffs und zugehörige Daten.Johnson-End-Johnson stellte fest , dass es sich bei den DNA-Partikeln des Impfstoffs und den injizierten Viruspartikeln mehrere Monate nach der Injektion um Versuchstiere handelte, wie aus einer

Die Daten zeigen, dass Johnson & Johnson in seinem COVID-Impfstoffzulassungsantrag keinen Test für das mit J & J-Impfstoff kodierte Peplomer bei der FDA eingereicht hat .

Die Methode, den Bestimmungsort einer Zielverbindung in Versuchstieren und Menschen zu verfolgen, wird als Bioverteilung bezeichnet .

Diese Aufzeichnung basiert auf dem Gesetz zur Offenlegung von Informationen, das vom Justizausschuss erlassen wurde, da die Food and Drug Administration, die Centers for Disease Control and Prevention und das National Institute of Infectious Diseases am 8. Juni 2021 nicht auf die Offenlegung von Informationen geantwortet haben.Diese Aufzeichnung ist ein Gerichtsverfahren, das von der Justizkommission Erhalten von Watch v. US Department of Health and Human Services (Nr. 1: 21-cv-02418).

[Zugang zu Bioverteilungsstudien und zugehörigen Daten von Impfstoffen von Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson zur Behandlung und/oder Vorbeugung von SARS-CoV-2 und/oder COVID-19 [Krankheit]] [Coronavirus-Krankheit 2019]

Im Abschnitt „Sicherheitspharmakologischer Test“ „Für BNT162b2 (Biotech-Impfstoff) folgen Sie den WHO-Richtlinien (WHO, 2005). wurde nicht auf Sicherheitspharmakologie getestet, da er gemäß den WHO-Richtlinien (WHO, 2005) für die Impfstoffentwicklung nicht als notwendig erachtet wird . “ Es steht geschrieben als.

Die Bilanz von Pfizer umfasst eine im Februar 2021 genehmigte Tierstudie zur Verabreichung des Pfizer-COVID-Impfstoffs an Ratten. über die Verabreichung des Pfizer-COVID-Impfstoffs an Ratten . Im Abschnitt „Pharmakodynamische Arzneimittelwechselwirkungen“: „Weil nichtklinische Studien zur Bewertung pharmakodynamischer Wechselwirkungen mit BNT162b2 im Allgemeinen nicht als notwendig erachtet werden, um die Entwicklung und Zulassung von Impfstoffprodukten gegen Infektionskrankheiten zu unterstützen. Nicht implementiert (WHO, 2005)“.

Wenn Ratten Lipid-Nanopartikel (LNPs) mit „äquivalenter Zusammensetzung“ injiziert wurden, die denen in Pfizers COVID-Impfstoff verwendet wurden, „war die Gesamtrückgewinnungsrate (% des Injektionsvolumens) von LNP mit Ausnahme der Injektionsstelle in der Leber am höchsten hoch und viel tiefer in der Milz, der Nebenniere und den Eierstöcken“, heißt es im Pfizer-Bericht.

„Zusammenfassend“ … „LNP wird in die Leber verteilt . “ „Innerhalb von 48 Stunden wurde LNP überwiegend in Leber, Nebennieren, Milz und Eierstöcken verteilt, und maximale Konzentrationen wurden 8 bis 48 Stunden nach der Verabreichung beobachtet“, heißt es in der detaillierten Analyse. „Die Gesamtrückgewinnungsrate (% des Injektionsvolumens) von LNP war sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Tieren außerhalb der Injektionsstelle in der Leber am höchsten (bis zu 18 %) …“

„Für BNT162b2 (Pfizer/BioNTech COVID-Impfstoff) sind die Komponenten des Impfstoffkonstrukts Lipide und RNA, sind und nicht als genetisch toxisch angesehen werden (WHO, 2005).“, Laut dem gleichen Pfizer/ BioNTech-Studie heißt es dazu. Ebenso „wurden keine Karzinogenitätsstudien mit BNT162b2 durchgeführt, da die Komponenten des Impfstoffkonstrukts Lipide und RNA sind und nicht als karzinogen oder tumorerzeugend angesehen werden.“

„Präklinische Studien haben gezeigt, dass BNT162b2 bei Mäusen, Ratten und nichtmenschlichen Primaten immunogen ist, und Toxizitätsstudien unterstützen die Zulassung dieses Impfstoffs“, schließt die Studie. .. Zusätzlich wurde an den Versuchstieren auch ein „Booster-Immunity“-Test durchgeführt. „Mikroskopische Befunde im Zusammenhang mit dem Impfstoff wurden am Ende der BNT162b2-Verabreichung an der Injektionsstelle und den umgebenden Geweben, den auszuscheidenden Beckenlymphknoten, dem Knochenmark, der Milz und der Leber gefunden“, fügen die Forscher hinzu.

Genehmigt im Januar 2021 „ Bericht mit dem Titel „ Pharmacokinetic Summary Summary “ ist ebenfalls im Bericht von Pfizer enthalten. Die Bioverteilung von mRNA-haltigen Lipid-Nanopartikeln, die zur Impfung mit Ratten als Teilnehmer an klinischen Studien verwendet wurden, ist in der Tabelle der Studie gezeigt, in der LNP nach 48 Stunden vor allem in den Lymphknoten, Eierstöcken, Dünndarm und Milz vorhanden war wurde bestätigt, dass sie sich ansammeln werden.

„ Justification of under-research in CTD Module 4 (part of 2.4)“ im „Confidential“ AppendixSeptember 2020 Safety Pharmacology“ „We did keine Studie zur Sicherheitspharmakologie durchführen, da dies gemäß den WHO-Richtlinien (WHO, 2005) nicht als notwendig erachtet wird .

„Es wurden keine nichtklinischen Studien zur Bewertung pharmakodynamischer Arzneimittelwechselwirkungen durchgeführt, da sie im Allgemeinen nicht als notwendig erachtet werden, um die Entwicklung und Zulassung von Impfstoffprodukten gegen Infektionskrankheiten zu unterstützen. (WHO, 2005)“, sagte er. Sie werden im Abschnitt „Pharmakodynamische Arzneimittel Wechselwirkungen“.

Pfizer untersucht in einer im April 2020 genehmigten „klassifizierten“ Studie einen Impfstoff mit RNA-Ketten, der „sich selbst verstärkt, wenn er in Zellen eindringt“. RNA-Strängen, die „sich selbst verstärken, wenn sie in Zellen eindringen“, und untersuchte vier Varianten des COVID-Impfstoffs. Es codiert die RNA-abhängige RNA-Polymerase (RDRP oder Replikase) des Venezolanischen Enzephalitis-Virus (VEE).

„Bei der klinischen Entwicklung dieser Impfstoffe werden Leberfunktionstests sorgfältig überwacht, aber die klinische Erfahrung von Biotech hat gezeigt, dass die Abgabe an die Leber keine Sicherheitsbedenken aufwirft.“ , Geschrieben in demselben Pfizer-Papier.

In der „ Pharmakokinetischen Zusammenfassung “ vom Juni 2020 des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs heißt es :

Ad26COVS1 (auch bekannt als VAC31518 oder JNJ-78436735) ist ein monovalenter rekombinanter Adenovirus Typ 26 (Ad26)-Vektorimpfstoff, der das Spike-Protein für Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom codiert … Keine besonderen pharmakokinetischen Studien mit Ad26COVS1 wurden durchgeführt.

Um jedoch die Verteilung, Persistenz und Clearance des Ad26-Vektors (Plattform) zu beurteilen, wurden Bioverteilungsstudien an Kaninchen unter Verwendung von zwei anderen Ad26-basierten Impfstoffen durchgeführt, die das [re-edit]-Antigen und das [re-edit]-Antigen codieren. … [Es wird angenommen, dass die Ergebnisse der verfügbaren biologischen Verteilungen ausreichen, um das Profil der biologischen Verteilung von Ad26COVS1 unter Verwendung desselben Ad26-Vektorrückgrats zu informieren.

Politiker und hochrangige Beamte von GreatGameIndia

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