Report24 weist als eines der ersten deutschsprachigen Medien auf eine vollständige Geheimhaltungsvereinbarung zwischen Pfizer und der Europäischen Union (EU) hin . Auch die rumänischen alternativen Medien veröffentlichten letztes Jahr die vollständige, unveränderte Version ihres Vertrags mit Moderna.
Dies ist das Dokument von SANTE / 2020 / c3 / 054 SI2.838958, das Frau Stella Kiriakides mit Moderna Switzerland GmbH am 4. Dezember 2020 als EU-Kommissarin unterzeichnet hat (Seite 30).
Dokumente verfügbar bei Activenews.ro in Rumänien
https://www.activenews.ro/documente/1618676613043_APA%20Moderna__.pdf
Zudem bietet der italienische Sender RAI seinen Vertrag mit Pfizer noch in einer privaten Variante an. https://www.rai.it/dl/doc/2021/04/17/1618676613043_APA%20Moderna__.pdf In der Schweiz hat kürzlich ein demokratischer Prozess stattgefunden, der die Regierung dazu verpflichtet, Impfstoffverträge offenzulegen.
gescheitert, das möchte ich erwähnen. Auch hierzulande muss die Öffentlichkeit Milliarden für Wirkstoffe zahlen, deren Eigenschaften unklar sind, bei denen sie berechtigte Fragen und Fragen zu ihrer Herstellung und Haltbarkeit hat und deren Verträge unbekannt sind.
Wichtige Probleme mit Pfizer-Verträgen
Rechtsexperten haben viele der zuvor aufgedeckten Verträge mit Pfizer unsittlich gemacht. Darüber hinaus hätten diejenigen, die im Namen der EU unterzeichnet haben, nicht die politische Autorität gehabt, solch weitreichende Zugeständnisse zu machen, die gegen bestehende Gesetze, Normen und Regeln verstoßen. Eine vollständige Analyse des Vertrages mit Pfizer durch einen qualifizierten Rechtsgelehrten ist leider noch nicht bekannt, aber für die Information und Aufklärung der Öffentlichkeit sehr wichtig. Ich hoffe auch, dass sich ein sachkundiger Anwalt um den Vertrag mit Moderna kümmert.
Der Vertrag von Moderna hat einen deutlich anderen Rahmen
Die EU hat den Prozess der Bestellung von 80 Millionen Modernas durch den oben verlinkten Vertrag als einfache „Vertragsgenehmigung“ dargestellt. Die offizielle EU-Pressedokumentation zu diesem Thema finden Sie hier .
Das Abkommen gibt Ihnen die Möglichkeit, zunächst 80 Millionen Impfstoffe zu kaufen und dann weitere 80 Millionen im Namen aller EU-Mitgliedsstaaten zu bestellen.
Der vereinbarte Preis beträgt jeweils 22,50 US-Dollar (Seite 19) für insgesamt 1,8 Milliarden US-Dollar. Impfstoffempfänger (Mitgliedsstaaten der EU) reichen Mängelrügen innerhalb von 20 Tagen ein (Mitgliedsstaaten der EU) müssenIst dies nicht möglich, gilt das Produkt als abgenommen und der Hersteller haftet nicht (Seite 17). Interessant ist auch, dass, was die Qualität des Produktes anbelangt, nur die Mitgliedsstaaten für eventuelle Schäden nach der Lieferung haften. Auf den ersten Blick scheint es keine explosive Wirkung zu haben, aber angesichts der Spezifikationen für Lagerung und Kühlung in rauen Umgebungen unter Null und der Abwesenheit von Stößen stellen sich viele Fragen.
Wirkung wird nicht garantiert
Auf Seite 3 wurde bereits darauf hingewiesen, dass der Hersteller keine Gewährleistung für die Wirksamkeit oder Eigenschaften des „Impfstoffs“ übernimmt und dass das Produkt „unzulässige“ Nebenwirkungen haben kann. Auch im Falle der Verfügbarkeit, Unwirksamkeit oder „nicht akzeptablen“ Nebenwirkungen sind die Kosten und Verantwortlichkeiten vom Käufer, dem Mitgliedstaat, zu tragen.Aufgrund des früheren Zeitplans für Entwicklung, Herstellung, Verkauf und Lieferung dieses Produkts werden beide Parteien dieses Produkt dem Auftragnehmer auf keinen Fall ab dem Datum des Inkrafttretens dieser APA Die teilnehmenden Mitgliedstaaten teilen diese Risiken, einschließlich der Verpflichtung der teilnehmenden Mitgliedstaaten, den Auftragnehmer und seinen CMO im Falle von Haftung, Vergleichszahlungen und bestimmten entstandenen Kosten schadlos zu halten.
Haftungsbeschränkung
Seite 33 besagt, dass die Haftung des Herstellers auf bis zu 20 % der Auftragssumme begrenzt ist . Der Wortlaut von (II.5 Disclaimer) ist sicherlich explodierend. Dies betrifft grundsätzlich die Haftungsbeschränkung auf alle, die an der Entwicklung, Herstellung, Prüfung und dem Verkauf von Impfstoffen beteiligt sind, mit Ausnahme von „vorsätzlichem Fehlverhalten, grober Fahrlässigkeit und Nichteinhaltung guter Herstellungspraxis“. Andernfalls muss das „beteiligte Mitgliedsland“ dem Beklagten die Kosten erstatten.
Jede Entschädigung, von der vernünftigerweise erwartet wird, dass sie im Rahmen dieser Vereinbarung (und der Impfverordnungen mit jedem teilnehmenden Mitgliedstaat) verursacht oder entschädigt wird, wenn von einer Forderung, einem Antrag, einem Rechtsstreit oder einem Verfahren oder einer Befürchtung („Anspruch“) gegen eine Person Kenntnis erlangt wird bestätigt der Auftragnehmer Folgendes: Teilnahme, bei der die freigestellte Person die teilnehmenden Mitgliedsländer unverzüglich über den Anspruch informiert und dass die freigestellte Person in angemessener Weise mit den teilnehmenden Mitgliedsländern kooperiert und Zugang zu vernünftigerweise erforderlichen und angemessenen Dokumenten und Informationen hat Mitgliedstaaten (gilt als Verlust der entschädigten Person)).
Die teilnehmenden Mitgliedsländer stellen die entschädigte Person von der Forderung frei und bestätigen, dass die in Artikel 2 Absatz 5 Punkt 1 von A festgelegten Bedingungen erfüllt sind, und die teilnehmenden Mitgliedsländer stellen der entschädigten Person eine Forderung Das Mitgliedsland benachrichtigt den Auftragnehmer unverzüglich schriftlich über die Forderung zusammen mit allen Informationen in Bezug auf die Forderung, die dem teilnehmenden Mitgliedsland gehört oder von ihm kontrolliert wird.
0 Comments