Anti-Covid-Impfstoffe mit gentechnisch veränderten „Magneto“ -Proteinen zur Fernsteuerung des Gehirns mit 5G und zur Änderung Ihres Verhaltens!
Vielleicht werden einige Leute Verschwörung weinen? Wenn ja, kann ich leider nicht anders! Obwohl die folgenden Informationen nicht zu 100% bestätigt sind, muss zugegeben werden, dass wir allen Grund haben, uns ernsthafte Fragen zu stellen. Wie lange wird es dauern, um die Ungläubigen davon zu überzeugen, dass wir von Psychopathen auf höchstem Niveau in Politik, Wissenschaft, Medizin und Medien geführt werden? Diese perversen Satanisten wollen dich zu hybriden Wesen machen und die Kontrolle über dein Gehirn und deine Handlungen übernehmen. du glaubst nicht daran
Deshalb lade ich Sie ein, das Kapitel mit dem Titel „ Hier bereiten wir Sie jetzt in Apotheken vor “ erneut zu lesen , das sich auf das von „Policy Horizons Canada“ erstellte Dokument sowie den Artikel über die Konferenz von Dr. Charles Morgan bezieht: „ Kontrolle des Menschen Gehirn aus der Ferne über mRNA-Impfstoffe “. Es bleibt nur sehr wenig Zeit für das Unbewusste, um die Augen für die „reale Realität“ zu öffnen, bevor es zu spät ist.
Hier ist in der Tat ein weiteres wirklich seltsames COVID-Phänomen, das kürzlich aufgetreten ist und dem bizarren Gefühl folgt, dass nicht geimpfte Menschen in der Nähe von geimpften Menschen nachteilige Auswirkungen haben, möglicherweise aufgrund einer Änderung der Häufigkeit. Dieses Mal dreht sich das Phänomen um Magnetismus und nicht um Frequenz, obwohl Elektrizität und Magnetismus zwei Aspekte derselben Kraft sind, die als Elektromagnetismus bezeichnet werden. Eine Reihe von Menschen berichten mit Video-Beweisen, dass sie, wenn sie einen kleinen Magneten an ihre Injektionsstelle (normalerweise den Oberarm) anbringen, wo ihnen der COVID „Impfstoff“ injiziert wurde (ein Gerät, das das Gen modifiziert und kein echtes ist) Impfstoff), der Magnet klebt! Wenn sie jedoch genau denselben Magneten in einem anderen Teil ihres Körpers platzieren,
Offensichtlich hat die COVID-Zubereitung ohne Impfstoff etwas Magnetisches, das diese Magnete zum Kleben bringt. Einige dieser Magnete sind große Magnete, die Sie auf einen Kühlschrank stellen können, um Papier zu halten. Jim Stone assoziiert dieses Phänomen mit der Tatsache, dass einige medizinische Kliniken den Patienten geraten haben, 6 bis 10 Wochen nach der COVID-Dosis zu warten, bevor sie sich einer MRT unterziehen. Das Akronym MRT steht für „ Magnetresonanztomographie “ und beinhaltet für diejenigen, die es nicht wissen, die Verwendung eines Magnetfelds und computergenerierter Radiowellen, um detaillierte Bilder der Organe und Gewebe in Ihrem Körper zu erstellen. Sie müssen sich während des Eingriffs in einen Raum legen. Jim Stone schreibt: „Ich habe jetzt bestätigt, dass die Dosis wahrscheinlich Nanobots enthält, weil Sie 6-10 WOCHEN nach der Dosis warten sollen, bevor Sie eine MRT durchführen, wahrscheinlich weil sich die Nanobots zerstreuen müssen oder die MRT Ihren Arm reißen wird …“
Es scheint, dass die in diesen Nicht-COVID-Impfstoffen eingesetzte Nanotechnologie ein metallisches Element aufweist. Wie dieser Artikel zeigt , bestehen Nanopartikel aus synthetischen Kunststoffen, Keramikpartikeln, Metallpartikeln und Sol-Gel-Verbindungen (gelartigen Substanzen) teilweise aus festen Partikeln) und vielem mehr – sogar kondensierte und koagulierte Gase.
Es ist eine andere Geschichte, in der es mehr Fragen als Antworten gibt. Wenn der Nicht-COVID-Impfstoff tatsächlich viele Metallnanopartikel enthält, warum kann es dann 6 bis 10 Wochen dauern, bis sie sich zerstreuen? Welche gesundheitlichen Auswirkungen hat es, wenn Metall in Ihrem Blutkreislauf vorhanden ist und genügend Ladung vorhanden ist, um einen Magneten an Ort und Stelle zu halten? Welche anderen physiologischen Störungen verursacht dieser Nicht-COVID-Impfstoff bei denjenigen, die ihn einnehmen? Ist dies der schreckliche erste Schritt in Richtung der synthetischen transhumanistischen Person Human 2.0?
Das gentechnisch veränderte „Magneto“ -Protein steuert Gehirn und Verhalten aus der Ferne!
Forscher in den USA haben eine neue Methode zur Steuerung von Gehirnkreisläufen entwickelt, die mit komplexen Verhaltensweisen von Tieren verbunden sind. Dabei wird mithilfe der Gentechnik ein magnetisiertes Protein erzeugt, das bestimmte Gruppen von Nervenzellen aus der Ferne aktiviert.
Zu verstehen, wie das Gehirn Verhalten erzeugt, ist eines der ultimativen Ziele der Neurowissenschaften – und eine ihrer schwierigsten Fragen. In den letzten Jahren haben Forscher eine Reihe von Methoden entwickelt, mit denen sie bestimmte Gruppen von Neuronen fernsteuern und die Funktion neuronaler Schaltkreise untersuchen können.
Die leistungsstärkste davon ist eine Methode namens Optogenetik, mit der Forscher Populationen verwandter Neuronen auf einer Millisekunden-für-Millisekunden-Zeitskala mit Laserlichtimpulsen ein- oder ausschalten können. Eine andere kürzlich entwickelte Methode namens Chemogenetik verwendet modifizierte Proteine, die durch synthetische Drogen aktiviert werden und auf bestimmte Zelltypen abzielen können.
Obwohl beide Methoden leistungsstark sind, weisen sie Nachteile auf. Die Optogenetik ist invasiv und erfordert das Einführen von optischen Fasern, die Lichtimpulse in das Gehirn abgeben, und außerdem ist das Ausmaß, in dem Licht in dichtes Gehirngewebe eindringt, stark eingeschränkt. Chemogenetische Ansätze überwinden diese beiden Einschränkungen, induzieren jedoch im Allgemeinen biochemische Reaktionen, die mehrere Sekunden dauern, um Nervenzellen zu aktivieren.
Die neue Technik, die in Ali Gülers Labor an der Universität von Virginia in Charlottesville entwickelt und in einer früheren Online-Veröffentlichung in der Zeitschrift Nature Neuroscience beschrieben wurde, ist nicht nur nicht invasiv, sondern kann auch Neuronen schnell und schnell aktivieren.
Mehrere frühere Studien haben gezeigt, dass Proteine in Nervenzellen, die durch Hitze und mechanischen Druck aktiviert werden, gentechnisch so verändert werden können, dass sie gegenüber Radiowellen und Magnetfeldern empfindlich werden und an ein eisenspeicherndes Protein namens Ferritin oder anorganische paramagnetische Partikel gebunden werden. Diese Methoden stellen einen wichtigen Fortschritt dar – sie wurden beispielsweise bereits zur Regulierung des Blutzuckers bei Mäusen eingesetzt – umfassen jedoch mehrere Komponenten, die separat eingeführt werden müssen.
Die neue Technik baut auf dieser früheren Arbeit auf und basiert auf einem Protein namens TRPV4, das sowohl gegenüber Temperatur- als auch Dehnungskräften empfindlich ist. Diese Reize öffnen die zentrale Pore und lassen elektrischen Strom durch die Zellmembran fließen. es ruft Nervenimpulse hervor, die durch das Rückenmark und dann zum Gehirn wandern.
Güler und seine Kollegen glaubten, dass magnetisches Drehmoment (oder Rotationskräfte) TRPV4 durch Ziehen an seiner zentralen Pore aktivieren könnten, und verwendeten daher Gentechnik, um das Protein an die paramagnetische Region von Ferritin zu fusionieren sowie kurze DNA-Sequenzen, die Zellen signalisieren Proteine zur Membran von Nervenzellen zu transportieren und in diese einzufügen.
Als sie dieses genetische Konstrukt in humane embryonale Nierenzellen einführten, die in Petrischalen wachsen, synthetisierten die Zellen das Protein „Magneto“ und setzten es in ihre Membran ein. Das Anlegen eines Magnetfeldes aktivierte das TRPV1-Protein, was durch den vorübergehenden Anstieg der Calciumionenkonzentration in den Zellen belegt wird, die mit einem Fluoreszenzmikroskop nachgewiesen wurden.
Als nächstes fügten die Forscher die Magneto-DNA-Sequenz zusammen mit dem Gen, das das grün fluoreszierende Protein und die regulatorischen DNA-Sequenzen codiert, die bewirken, dass sich das Konstrukt nur in typspezifizierten Neuronen exprimiert, in das Genom eines Virus ein . Dann injizierten sie das Virus in das Gehirn der Mäuse , wobei sie auf den entorhinalen Kortex abzielten, und sezierten das Gehirn der Tiere, um Zellen zu identifizieren, die grün fluoreszierten. Mithilfe von Mikroelektroden zeigten sie dann, dass das Anlegen eines Magnetfelds an Hirnschnitte Magneto aktiviert, sodass Zellen Nervenimpulse erzeugen .
Um festzustellen, ob Magneto zur Manipulation der neuronalen Aktivität bei lebenden Tieren verwendet werden kann , injizierten sie Magneto in Zebrafischlarven und zielten auf Neuronen in Rumpf und Schwanz ab, die normalerweise eine Fluchtreaktion steuern. Anschließend platzierten sie die Zebrafischlarven in einem speziell konstruierten magnetisierten Aquarium und stellten fest, dass die Exposition gegenüber einem Magnetfeld Wickelmanöver induzierte, die denen ähnelten, die während der Fluchtreaktion auftraten. (Dieses Experiment umfasste insgesamt neun Zebrafischlarven, und nachfolgende Analysen ergaben, dass jede Larve etwa 5 Neuronen enthielt, die Magneto exprimierten.)
In einem abschließenden Experiment injizierten die Forscher Magneto in das Striatum frei wirkender Mäuse, einer tiefen Gehirnstruktur, die Dopamin-produzierende Neuronen enthält, die an Belohnung und Motivation beteiligt sind, und platzierten die Tiere dann in einem Gerät, das in nicht magnetisierte Abschnitte unterteilt war. Magnetisiert. Mäuse, die Magneto exprimierten, verbrachten signifikant mehr Zeit in den magnetisierten Bereichen als Mäuse, die dies nicht taten, da die Aktivierung des Proteins dazu führte, dass die striatalen Neuronen, die es exprimierten, Dopamin freisetzten, so dass sich die Mäuse in diesen Belohnungsbereichen befanden. Dies zeigt, dass Magneto die Auslösung von Neuronen tief im Gehirn fernsteuern und auch komplexe Verhaltensweisen steuern kann .
Der Neurowissenschaftler der Harvard University, Steve Ramirez , der mithilfe der Optogenetik Erinnerungen im Gehirn von Mäusen manipuliert , sagt, die Studie sei „ schlecht “: „Frühere Versuche [mit Magneten zur Steuerung der neuronalen Aktivität] erforderten mehrere Komponenten, damit das System funktioniert – Injektion magnetischer Partikel, Injektion eines Virus, das einen wärmeempfindlichen Kanal exprimiert, [oder] Anbringen des Kopfes des Tieres, so dass eine Spule Veränderungen im Körper hervorrufen kann. Magnetismus “, erklärt er. „Das Problem bei einem Mehrkomponentensystem ist, dass für jedes Teil so viel Platz zum Ausfall vorhanden ist. „“
„Dieses System ist ein einzigartiges und elegantes Virus, das überall im Gehirn injiziert werden kann, wodurch es technisch einfacher und weniger wahrscheinlich ist, sich bewegende Schnickschnack zu brechen“, fügt er hinzu. „Die Verhaltensausrüstung wurde so konzipiert, dass sie Magnete enthält. wenn nötig, damit sich die Tiere frei bewegen können. „“
„Magnetogenetik“ ist daher eine wichtige Ergänzung der Toolbox der Neurowissenschaftler, die zweifellos weiterentwickelt wird und Forschern neue Möglichkeiten bietet, die Entwicklung und Funktion des Gehirns zu untersuchen.
Einige wissenschaftliche Studien zu konsultieren:
„Genetisch gezielte magnetische Kontrolle des Nervensystems“ (genetisch gezielte magnetische Kontrolle des Nervensystems) :
Wir validieren die nicht-invasive magnetische Kontrolle der neuronalen Aktivität durch Demonstration der Fernstimulation von Zellen mithilfe von In-vitro- Calcium-Imaging-Analysen , elektrophysiologischen Aufzeichnungen in Hirnschnitten, elektrophysiologischen In-vivo- Aufzeichnungen im frei beweglichen Gehirn von Mäusen und Verhaltensergebnissen bei Zebrafischen und Mäusen. Als Proof of Concept verwendeten wir Magneto, um eine kausale Rolle von striatalen Dopamin-1-Rezeptorneuronen bei der Vermittlung des Belohnungsverhaltens bei Mäusen zu bestimmen. Zusammen präsentieren unsere Ergebnisse Magneto als neuartigen Aktuator, der Schaltkreise fernsteuern kann, die mit komplexen Verhaltensweisen von Tieren verbunden sind.
„Perspektiven von RAS- und GTPase-Signalwegen in RHEB- regenerierenden Gehirnneuronen “ (Signalwege Ausblick RAS- und RHEB-GTPase in der Regeneration von Gehirnneuronen) :
Da die optogenetische Manipulation der Zellsignale in tiefen Hirnregionen kritisch das Eindringen von Licht durch große Entfernungen absorbierenden Gewebes erfordert, diskutieren wir die magnetische Führung wachsender Axone als komplementären Ansatz. Bei der Parkinson-Krankheit degenerieren dopaminerge neuronale Zellkörper zu Substantia nigra. Aktuelle Versuche am Menschen mit aus Stammzellen stammenden dopaminergen Neuronen müssen die Unfähigkeit neuronaler Axone berücksichtigen, eine große Entfernung von der Transplantatstelle zu striatalen Zielregionen zu navigieren. Die Transplantation von dopaminergen Vorläuferneuronen direkt in die Substantia nigra Degenerativ wird als neuartiges Konzept zur Steuerung des axonalen Wachstums durch Aktivierung der GTPase-Signalübertragung durch intrazelluläre magnetische Nanopartikel diskutiert, die durch Proteine funktionalisiert sind, die auf externe Magnete reagieren.
„Magnetogenetik: entfernte nicht-invasive magnetische Aktivierung der neuronalen Aktivität mit einem Magnetorezeptor“ :
Die Vorteile der Magnetogenetik gegenüber der Optogenetik liegen in der proprietären nicht-invasiven Tiefenpenetration, der langfristigen kontinuierlichen Dosierung, der uneingeschränkten Zugänglichkeit, der räumlichen Gleichmäßigkeit und der relativen Sicherheit. Wie die Optogenetik, die sich seit zehn Jahren verbessert hat, wird auch die Magnetogenetik mit kontinuierlicher Modifikation und Reifung die aktuelle Landschaft der Neuromodulations-Toolkits neu gestalten und ein breites Anwendungsspektrum in den Grundlagen der Neurowissenschaften sowie in den translationalen und anderen biologischen Wissenschaften haben. Wir stellen uns eine neue Ära der Magnetogenetik vor.
„Superparamagnetische Nanopartikelabgabe eines DNA-Impfstoffs“ (Verabreichung von superparamagnetischen Nanopartikeln eines DNA-Impfstoffs) :
Die Effizienz der Verabreichung von DNA-Impfstoffen ist im Vergleich zu Proteinimpfstoffen häufig relativ gering. Die Verwendung von superparamagnetischen Eisenoxid-Nanopartikeln (SPION) zur Abgabe von Genen durch Magnetofektion ist vielversprechend für die Verbesserung der Effizienz der Genabgabe sowohl in vitro als auch in vivo. Insbesondere kann die Dauer der Gentransfektion, insbesondere für die In-vitro-Anwendung, durch Magnetofektion im Vergleich zu der Zeit, die erforderlich ist, um eine hohe Gentransfektion mit Standardprotokollen zu erreichen, erheblich reduziert werden. SPIONs, die unter physiologischen Bedingungen stabilisiert wurden, können aufgrund ihrer einzigartigen magnetischen Eigenschaften sowohl als therapeutische als auch als diagnostische Mittel verwendet werden. Zu den wertvollen Eigenschaften von Eisenoxid-Nanopartikeln bei Bioanwendungen gehören eine strenge Kontrolle ihrer Größenverteilung, der magnetischen Eigenschaften dieser Partikel und die Fähigkeit, bestimmte Biomoleküle zu bestimmten Zielen zu transportieren.
- QUELLE: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24715289 .
„Verwendung der Magnetkraft zur Verbesserung der Immunantwort auf DNA-Impfstoffe“ (Verwendung der Magnetkraft zur Verbesserung der Immunantwort auf DNA-Impfstoffe) :
Es wird über eine Verbesserung der Genverteilung im Skelettmuskel berichtet, um die Immunogenität von DNA-Impfstoffen zu verbessern. Die Magnetkraft, die auf einen mit magnetischen Nanopartikeln assoziierten DNA-Impfstoff wirkt (siehe Bild), dessen Hauptpotential in einer außerordentlich schnellen und effizienten Transfektion bei niedrigen Vektordosen liegt, wird genutzt. Nach der Immunisierung induziert der magnetische DNA-Vektor signifikant erhöhte Serumantikörperreaktionen, die 2-3 Größenordnungen größer sind als bei nackter DNA.
VERWEISE :
- Makia Freeman: „ Warum kleben Magnete am COVID Vaxxed? „. Die Freiheitsartikel, 12. Mai 2021.
- Silviu “Silview” Costinescu: “ Magnetogenetik – Verwandeln sich Vaxxer nicht in Kühlschranktüren und Magnete kleben daran ?! „. Tippen Sie auf News Wire, 12. Mai 2021.
- Mo Costandi: „ Gentechnisch verändertes Magneto-Protein steuert Gehirn und Verhalten aus der Ferne “. Der Wächter, 24. März 2016.
- Mo Costandi: „ Fernsteuerung der Gehirnaktivität mit erhitzten Nanopartikeln “. The Guardian, 24. März 2015.
- David Noonan: „ Treffen Sie die beiden Wissenschaftler, die einer Maus ein falsches Gedächtnis eingepflanzt haben “. Smithsonian Magazine, November 2014.
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