FDA fordert Bundesrichter auf, die vollständige Veröffentlichung der COVID-19-Impfstoffdaten von Pfizer bis zum Jahr 2076 zu gewähren

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Die Fed-Regierung schützt Pfizer nicht vor Haftung. Gibt es Milliarden von Dollar. Bringt Amerikaner dazu, sein Produkt zu nehmen. Aber lassen Sie nicht die Daten sehen, die seine Sicherheit/Wirksamkeit belegen. Für wen arbeitet die Regierung nicht?

Die FDA hat einen Bundesrichter gebeten , die Öffentlichkeit bis zum Jahr 2076 warten zu lassen, um alle Daten und Informationen offenzulegen, auf die sie sich bei der Lizenzierung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer stützte. Das ist kein Tippfehler. Sie will 55 Jahre, um diese Informationen der Öffentlichkeit zugänglich zu machen. 

Wie in einem früheren Artikel erläutert , versprach die FDA wiederholt „ volle Transparenz “ in Bezug auf Covid-19-Impfstoffe, einschließlich der Bekräftigung „ der Verpflichtung der FDA zur Transparenz “ bei der Lizenzierung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer. 

Mit diesem Versprechen im Hinterkopf forderten im August und unmittelbar nach der Zulassung des Impfstoffs mehr als 30 Akademiker, Professoren und Wissenschaftler der renommiertesten Universitäten des Landes die Daten und Informationen an, die Pfizer der FDA zur Lizenzierung seines COVID-19-Impfstoffs übermittelte. 

Die Antwort der FDA? Es hat nichts hervorgebracht. Im September reichte meine Kanzlei im Namen dieser Gruppe eine Klage gegen die FDA ein, um diese Informationen zu verlangen. Bis heute, fast drei Monate nach der Zulassung des Impfstoffs von Pfizer, hat die FDA immer noch keine einzige Seite veröffentlicht. Nicht eins.

Stattdessen vor zwei Tagen, die FDA gebeten , einen Bundesrichter es bis 2076 zu geben , um vollständig mit diesen Daten zu erzeugen. Die FDA forderte den Richter auf, die über 329.000 Seiten Dokumente produzieren zu lassen, die Pfizer der FDA zur Lizenzierung seines Impfstoffs mit einer Rate von 500 Seiten pro Monat zur Verfügung gestellt hat, was bedeutet, dass seine Produktion nicht vor 2076 abgeschlossen sein würde. Das Versprechen der FDA der Transparenz ist, gelinde gesagt, ein Haufen Illusionen. 

Es dauerte genau 108 Tage, bis Pfizer mit der Erstellung der Unterlagen für die Zulassung (am 7. Mai 2021) begann, bis die FDA den Pfizer-Impfstoff (am 23. August 2021) lizenzierte. Die FDA nahm die FDA beim Wort und führte eine intensive, robuste, gründliche und vollständige Überprüfung und Analyse dieser Dokumente durch, um sicherzustellen, dass der Pfizer-Impfstoff für die Zulassung sicher und wirksam war. Während es diese intensive Prüfung der Pfizer-Dokumente in 108 Tagen durchführen kann, benötigt es jetzt über 20.000 Tage, um diese Dokumente der Öffentlichkeit zugänglich zu machen. 

Also, lassen Sie uns das klarstellen. Die Bundesregierung schirmt Pfizer von der Haftung ab . Gibt es Milliarden von Dollar . Bringt Amerikaner dazu, sein Produkt zu nehmen . Sie werden jedoch nicht die Daten sehen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts belegen. Für wen arbeitet die Regierung? 

Die Lektion ist wieder einmal, dass bürgerliche und individuelle Rechte niemals von einem medizinischen Eingriff abhängig sein sollten.   Jeder, der sich impfen und auffrischen lassen möchte, sollte dies tun können. Aber niemand sollte von der Regierung gezwungen werden, an medizinischen Eingriffen teilzunehmen. Sicherlich keine, bei der die Regierung die vollständigen Informationen, auf die sie sich für ihre Zulassung stützte, bis zum Jahr 2076 verbergen möchte!


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