Bereits 2018 veröffentlichte das World Economic Forum (WEF) einen Artikel , in dem angekündigt wurde, dass Wissenschaftler einen Weg gefunden hätten, Schlangengiftpeptide für die Arzneimittelentwicklung künstlich zu synthetisieren.
Fortschritte in der DNA- und RNA-Technologie, so der Artikel, machen es möglich, Schlangengift zu synthetisieren, anstatt es aus dem Tier zu extrahieren, wie es früher erforderlich war.
„Zum Beispiel würde traditionell lebendes Gift aus dem Tier extrahiert und dann einem ahnungslosen lebenden Nagetier oder Fisch injiziert, um seine Wirkung zu untersuchen“, erklärt der Artikel.
„Heutzutage wurden die DNA und RNA des Giftes bereits identifiziert, was es Forschern ermöglicht, seine Bestandteile zu synthetisieren und ihre Theorien zu testen.“
Dr. Mandë Holford, außerordentliche Professorin für Chemie am Graduate Center des Hunter College und der City University of New York (CUNY), ist eine Giftexpertin, die auf diesem Gebiet arbeitet und im gesamten Artikel erwähnt wird.
Holford half bei der Entwicklung von Captopril, einem Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Sein Hauptbestandteil stammt von einer in Brasilien vorkommenden Grubenotterart.
„Prialt, das aus dem Gift von Kegelschnecken gewonnen wird, wird von einigen der geschätzten 22 Millionen Erwachsenen in den USA verwendet, die unter starken und chronischen Schmerzen leiden“, erklärt der Artikel.
Insulin war das erste Peptid-Medikament auf Schlangengiftbasis, das jemals entwickelt wurde
Eine weitere erwähnte Medikamentenklasse ist Byetta, die den Blutzucker bei Patienten mit Typ-2-Diabetes senkt. Sein Hauptbestandteil, Exendin-4, findet sich im Speichel des Gila-Monsters, einer großen Eidechsenart, die im Südwesten der USA und im Nordwesten Mexikos beheimatet ist.
„Dies hat der Pharmaindustrie einen ganz neuen Weg zur Schmerzbehandlung eröffnet. Sie suchen jetzt nach Dingen, die auf etwas anderes als Opioidrezeptoren abzielen“, sagte Holford damals über diese Medikamente.
Der Grund, warum Schlangengift in diesen Anwendungen gut funktioniert, hat damit zu tun, wie es Krankheiten bekämpft.
„Ich beschreibe Gift gerne als Streubombe“, erklärte Holford. „Seine Aufgabe ist es, die normale Funktion der Beute abzuschalten, und dabei fächert sie sich auf (und) trifft mehrere Ziele, was für die pharmazeutische Entwicklung eine großartige Sache ist, da man mehrere Wege erkunden kann.“
„Weil es so schnell wirkt, so stark und hochspezifisch für sein Ziel ist, enthält Gift alle Zutaten, die für die Herstellung eines Medikaments notwendig sind.“
Die jüngste Enthüllung über Schlangengift im Wuhan-Coronavirus (COVID-19) bietet eine neue Perspektive darauf, wie Schlangengift von Big Pharma und den Globalisten zur Entwicklung neuer Medikamente verwendet wird.
Die meisten Menschen hatten bis vor ein paar Tagen wahrscheinlich keine Ahnung, dass Schlangengift überhaupt eine Sache in der pharmazeutischen Entwicklung ist. Jetzt wissen wir, dass es wahrscheinlich eine Schlüsselkomponente der Plandemie ist .
Da die DNA und RNA von Schlangengift von der wissenschaftlichen Gemeinschaft identifiziert und verstanden werden, sagen Forscher, dass die Synthese seiner Bestandteile und ihre Umwandlung in Medikamente ein relativ schneller und einfacher Prozess ist.
„Diese Peptide haben eine bestimmte Struktur, und diese Struktur bestimmt ihr molekulares Ziel“, erklärte Holford weiter. „Wenn wir also die Primärsequenz erhalten, suchen wir nach diesen Codes, die angeben, wie die Struktur dieses Peptids aussehen würde.“
„Dann verwenden wir das als Anhaltspunkt, um zu versuchen zu verstehen, ob es zum Beispiel Kaliumkanäle im Vergleich zu Natriumkanälen im Vergleich zu Kalziumkanälen treffen wird, die alle drei unterschiedliche Funktionen haben.“
Eines der Probleme mit Peptidtherapeutika besteht darin, dass sie im Vergleich zu kleinen Molekülen, die einfacher herzustellen sind und eine starke Bioverfügbarkeit aufweisen, möglicherweise schwer in den Körper gelangen.
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