Es wurde bekannt, dass das Biolabor, das die Covid-19-Epidemie durch Forschungen zum Erwerb von Coronavirus-Funktionen verursacht haben soll, Forschungen zu Affenpocken durchführte, die derzeit weltweit verbreitet sind.
Virologica Sinica ist eine internationale akademische Zeitschrift mit dem Ziel, Spitzenforschung zu Viren auf der ganzen Welt zu präsentieren. Diese Zeitschrift enthält begutachtete Originalarbeiten, Rezensionen und Leserbriefe zu den neuesten Forschungsergebnissen in allen Bereichen der Virologie. Im Februar 2022 präsentierte Virologica Sinica die Ergebnisse eines kürzlich durchgeführten funktionellen Forschungsprojekts zu Affenpocken, das von Wissenschaftlern des Wuhan Virus Research Institute
die Covid-19-Pandemie weltweit noch weit verbreitet warim August 2021 durchgeführt wurde, als
Das Wuhan Virus Research Institute hat das Genom des Affenpockenvirus zusammengestellt, sodass Forscher das Virus durch PCR mit Methoden identifizieren können, die darauf hinweisen, dass es „infektiöse Krankheitserreger“ produzieren kann.
Transformationsbezogene Rekombination (TAR) wird häufig verwendet, um große DNA-Konstrukte zu konstruieren. Eines der Haupthindernisse für die Assemblierungseffizienz ist das Vorhandensein von fehleranfälligen DNA-Reparaturwegen in Hefe, was zu einer Rezirkulation des Vektorskeletts oder illegalen Rekombinationsprodukten führt. Um die Effizienz der TAR-Montage zu erhöhen, tragen wir die P-Ticker-URA3-Kassette im oben beschriebenen Hefe-Shuttle-Vektor pGF mit der PHIS3-HIS3-Kassette als positivem Selektionsmarker. Diese neue Kassette dient als negativer Selektionsmarker, um sicherzustellen, dass Hefe, die den Recyclisierungsvektor trägt, nicht in Gegenwart von 5-Fluororotsäure wachsen kann. Um zu verhindern, dass ura3-tragendes pGFCS erneut an endogenes ura3-52 im Hefegenom bindet, wurde ein hochgradig transformierbarer Saccharomyces cerevisiae-Stamm VL6-48B mit einem Transgen eingeführt, das Resistenz gegen Blastidin verleiht, hergestellt durch chromosomale Transformation von ura3-52. Ein 55 kb großes genomisches Fragment des Salpoxvirus, das das primäre Nachweisziel für die quantitative PCR enthielt, wurde durch TAR unter Verwendung von pGFCS in VL6-48B zusammengesetzt. Die pGFCS-vermittelte TAR-Assemblierung zeigt eine Vektorrezirkulationsrate von null und eine durchschnittliche Ausbeute an korrekter Assemblierung von 79 %, was zeigt, dass die Doppelauswahlstrategie einen effizienten Ansatz zur Optimierung der TAR-Assemblierung bereitstellt.
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