Die FDA räumt ein, dass bei Personen, die sich gegen COVID-19 impfen lassen, bis zu 15 Jahre lang das Risiko einer Blutgerinnung bestehen kann

Erschreckend: Die FDA räumt ein, dass bei Menschen, die einen COVID-19-Impfstoff erhalten haben, bis zu 15 Jahre lang das Risiko einer Blutgerinnung besteht.
Die schockierende Ankündigung wurde in einer neuen, von Experten begutachteten Studie gemacht, die in der renommierten Fachzeitschrift „International Journal of Innovative Research in Medical Science“ veröffentlicht wurde.

Follow-up nach Verabreichung von Gentherapieprodukten beim Menschen; Leitlinien für die Industrie

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eingeräumt, dass bei Menschen, die die COVID-mRNA-„Impfstoffe“ erhalten haben, bis zu 15 Jahre nach ihrer letzten Impfung das Risiko besteht, tödliche Blutgerinnsel zu entwickeln

. Diese schockierende Tatsache wurde in einer neuen, von Experten begutachteten Studie enthüllt, die in der renommierten wissenschaftlichen Zeitschrift „International Journal of Innovative Research in Medical Science“

veröffentlicht wurde. Der Studie zufolge räumt das Center for Biologics Evaluation and Research der FDA ein, dass die „besorgniserregende Regulierungslücke“ für neue genetische Produkte wie einen COVID-mRNA-„Impfstoff“ zwischen 5 und 15 Jahren beträgt.

Noch besorgniserregender ist, dass die COVID-19-Impfstoffe der breiten Öffentlichkeit erst vor vier Jahren zur Verfügung gestellt wurden und es daher bei den Geimpften zu einem Anstieg der Fälle von Blutgerinnseln kommen könnte.

Die Studie legt nahe, dass tödliche Lungenblutungen als „Nebenwirkung eines neuartigen Produkts betrachtet werden sollten, die Monate bis Jahre nach der letzten Impfung auftreten kann.“

Die Studie wurde vom renommierten amerikanischen Kardiologen Dr. Peter McCullough und dem renommierten Epidemiologen Nicholas Hulscher, MPH, durchgeführt.
Verzögerte tödliche Lungenblutung nach Covid-19-Impfung: Fallbericht, Chargenanalyse und vorgeschlagene Autopsie-Checkliste | International Journal of Innovative Research in Medical Science

Dr. McCullough und Dr. Hulscher führten die Studie durch, um das langfristige Risiko einer Lungenblutung und Thrombose zu untersuchen.

Eine Lungenblutung ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der auftritt, wenn Blut in die Lunge gelangt.

Durch die Blutung kann es zur Bildung von Blutgerinnseln in der Lunge kommen, die den Blutkreislauf destabilisieren und zum Tod durch Erstickung oder Schock führen können.

Sie weisen darauf hin, dass Studien bisher nur auf einen Zusammenhang mit Blutgerinnseln bei Menschen kurz nach der Impfung hingewiesen hätten.

Die langfristigen Risiken sind allerdings noch wenig erforscht.

Im Rahmen der Studieuntersuchten sie die Todesursache eines 47-jährigen Mannes, der 555 Tage nach der Impfung an einer Lungenembolie

starb. Einer neuen, von Experten begutachteten Studie zufolge wurden die tödlichen Blutgerinnsel durch einen „Impfstoff“ von Pfizer verursacht, der aus einer „hochtödlichen Charge“ von COVID-Impfstoffen hergestellt wurde.

Die Studie ergab, dass der 47-jährige Mann eine gute Krankengeschichte hatte und zum Zeitpunkt seines Todes keine Medikamente einnahm.

In der Studie wurde berichtet, dass COVID-19-Impfstoffe „schon früher mit Lungenblutungen in Verbindung gebracht wurden, die in der Regel kurz nach der Impfung beobachtet wurden“.

In einem Beitrag von Substack stellte Dr. Hulscher fest, dass es sich bei diesem Fall um „den ersten öffentlich gemeldeten Fall einer tödlichen Nebenwirkung handelt, der mehr als ein Jahr nach der Verabreichung eines COVID-19-mRNA-Impfstoffs auftrat, was das Potenzial für schwerwiegende langfristige Nebenwirkungen verdeutlicht.“

Der Studie zufolge hatte der 47-jährige Mann „vor seinem Tod Symptome einer leichten Atemwegsinfektion gezeigt.

Er litt jedoch unter schwerer Atemnot und sein Gesundheitszustand verschlechterte sich rapide. Er

erlitt außerdem einen Herzstillstand mit „Anzeichen einer massiven Lungenblutung.“

Seine Herzgröße blieb normal.

„Die Beweise deuten darauf hin, dass dieser Mann an einem Herz-Kreislauf-Stillstand starb, der höchstwahrscheinlich infolge einer akuten Lungenblutung erfolgte, und dass der COVID-19-Impfstoff bei der Entwicklung der kardiopulmonalen Morbidität und der Blutung eine Rolle gespielt haben könnte “, so das Fazit der Studie.

Die Ergebnisse seien „bedeutend, weil sie zeigen, dass Todesfälle sogar noch mehr als ein Jahr nach der ersten Dosis des mRNA-Impfstoffs auftreten können“, sagte Dr. McCullough.

„Ähnliche Studien haben eine Lungenembolie festgestellt, die, wenn sie über einen längeren Zeitraum unbehandelt bleibt, zu Nekrose und Lungenblutung führen kann“, fügte Dr. McCullough hinzu.

„Es ist bekannt, dass die COVID-19-Impfstoffe Blutgerinnsel und Lungenembolien verursachen“,

fügte Dr. Hulscher hinzu.

„Die biologische Plausibilität einer verzögerten Lungenblutung nach einer COVID-19-mRNA-Impfung wird durch dokumentierte kurzfristige Fälle gestützt, die kurz nach der Injektion auftreten, durch regulatorische Bedenken hinsichtlich der langfristigen Auswirkungen des Genprodukts und durch neu aufkommende Erkenntnisse, die auf die Persistenz und Pathogenität des Spike-Proteins hinweisen, sowie durch das Potenzial einer genomischen Integration von Plasmid-DNA, die zur anhaltenden Expression des Spike-Proteins beiträgt.“ InEingeständnis „besorgniserregender regulatorischer Probleme“ durch die FDA bedeutet

, dass tödliche Lungenblutungen als „Nebenwirkung eines neuen Produkts angesehen werden sollten, die Monate bis Jahre nach der letzten Injektion auftreten kann

.“ Trotz der Autopsieergebnisse und früherer Studien, die einen Zusammenhang zwischen der mRNA-Impfung und einer Lungenembolie zeigten, „stellte der Gerichtsmediziner als Todesursache eine arteriosklerotische und hypertensive Herz-Kreislauf-Erkrankung fest, ohne etwaige kürzlich aufgetretene Lungenblutungen oder andere nennenswerte medizinische Vorerkrankungen zu berücksichtigen“, heißt es in dem Bericht.

In der Studie wurde auch darauf hingewiesen, dass bei der Autopsie des Mannes mögliche Auswirkungen der COVID-19-Impfung, wie etwa das Vorhandensein von Spike-Protein, „Impfstoff“-mRNA oder damit verbundenen Antikörpern, nicht untersucht wurden.

Im Gespräch mit CHD teilte die Gesundheitsfreiheitsaktivistin Mary Holland ihre Gedanken zur Studie und der überraschenden Genehmigung der FDA.

Im Gespräch mit Polly Tomey von CHD stellte Holland die Frage, ob die Menschen bereit gewesen wären, sich impfen zu lassen, wenn sie gewusst hätten, dass die Impfung bis zu 15 Jahre nach der ersten Impfung zu Tode oder anderen Verletzungen führen könnte.

Holland argumentiert, dass die Entscheidung der FDA, den „Impfstoff“ trotz des Wissens um diese Möglichkeit auf den Markt zu bringen, eines der größten Verbrechen gegen die Menschlichkeit sei.

Um die Sache noch schlimmer zu machen, verheimlichte die FDA diese Tatsache vor der Öffentlichkeit, bis es zu spät war.

„Die FDA selbst hat erklärt, dass der Besorgniszeitraum im Hinblick auf diese Thromboseereignisse fünf bis 15 Jahre beträgt“, sagt Holland.

„Nun, sie haben alle ermutigt, sich impfen zu lassen, aber sie haben es den Leuten ganz sicher nicht mitgeteilt.“

FDA räumt ein, dass bei Covid-Geimpften das Risiko einer Blutgerinnselbildung bis zu 15 Jahre lang besteht. Diese

schockierende Entdeckung folgt auf die jüngsten, aufsehenerregenden Aussagen der FDA, die die medizinische und wissenschaftliche Gemeinschaft schockiert haben.

Die FDA lässt die Bombenbehauptung platzen, dass COVID-19-mRNA-„Impfstoffe“ mit Schadstoffen verunreinigt seien, die einen weltweiten Anstieg der Krebserkrankungen verursachten.

Die Bundesbehörde räumte dies ein, nachdem eine FDA-Studie bestätigt hatte, dass der COVID-19-mRNA-„Impfstoff“ von Pfizer gefährlich hohe Konzentrationen an DNA-Verunreinigungen aufwies.

Führende Wissenschaftler warnen schon seit einiger Zeit, dass ein Anstieg tödlicher Krebserkrankungen bei COVID-19-Impfstoffempfängern durch in den mRNA-Injektionen enthaltene DNA-Fragmente verursacht werden könnte. Moderna gibt zu, dass mRNA-Injektionen Krebs verursachen – Slay NewsTop-
Wissenschaftler schlägt Alarm, nachdem Spuren des COVID-„Impfstoffs“ in Krebstumoren gefunden wurden – Slay NewsDiese

Warnungen wurden in einer schockierenden Studie bestätigt, die in einem FDA-Labor durchgeführt wurde.

Bei Tests auf dem White Oak Campus der FDA in Maryland wurde ein schockierendes Maß an DNA-Verunreinigungen im „Impfstoff“ festgestellt.

Inzwischen haben Spitzenwissenschaftler der weltberühmten Yale University bestätigt, dass COVID-19-mRNA-„Impfstoffe“ das Impfassoziierte Immunschwächesyndrom (VAIDS) verursachen.

Eine schockierende Studie von Forschern der Yale School of Medicine hat ergeben, dass mRNA-Injektionen die menschliche Biologie verändern und die Produktion des Spike-Proteins langfristig erhöhen.

Wissenschaftler warnen davor, dass COVID-19-mRNA-Impfstoffe den Immunphänotyp von T-Zellen verändern und möglicherweise zu VAIDS (Impfinduziertes Immundefizienzsyndrom) führen könnten.