WISSENSCHAFTS-HORROR

Impfstoff-Spike-Protein dringt in Zellkerne ein, unterdrückt DNA-Reparaturmotor des menschlichen Körpers, wird Explosion von Krebs, Immunschwäche, Autoimmunkrankheiten und beschleunigter Alterung auslösen.

von Mike Adams

Dieser Befund kann in seiner Tragweite nur als wahrer „Horror“ bezeichnet werden.

In der Zeitschrift Viruses, die Teil der SARS-CoV-2 Host Cell Interactions-Ausgabe von MDPI (Open Access Journals) ist, wurden erstaunliche neue Forschungsergebnisse veröffentlicht, die zeigen, dass Impfstoff-Spike-Proteine in Zellkerne eindringen und den DNA-Reparaturmechanismus der Zellen beeinträchtigen, indem sie die DNA-Reparatur um bis zu 90 % unterdrücken.

Die Forschungsarbeit trägt den Titel „SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro“ und wurde von Hui Jiang und Ya-Fang Mei am Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute, Stockholm University, SE-10691 Stockholm, Sweden, bzw. dem Department of Clinical Microbiology, Virology, Umeå University, SE-90185 Umeå, Sweden, verfasst.

Wir haben eine Kopie der Forschungsarbeit in einem PDF-Dokument auf den NN-Servern unter dieser URL gespeichert: https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf

In der Schlussfolgerung der Arbeit schreiben die Autoren: „Wir fanden heraus, dass das Spike-Protein sowohl die Bildung von BRCA1- als auch 53BP1-Foci deutlich hemmt (Abbildung 3D-G). Zusammengenommen zeigen diese Daten, dass das SARS-CoV-2-Spike-Protein in voller Länge die DNA-Schadensreparatur hemmt, indem es die Rekrutierung von DNA-Reparaturproteinen behindert.“

Der DNA-Reparaturmechanismus, bekannt als NHEJ (Non-Homologous End Joining), ist eine Art intrazelluläres „Notfallreaktionssystem“, das doppelsträngige DNA-Brüche repariert. Ohne den NHEJ-Mechanismus würde alles fortgeschrittene mehrzellige Leben aufhören zu existieren.

Kein Mensch, kein Tier und keine Pflanze kann überleben, wenn die Integrität ihres genetischen Codes nicht durch mehrere Mechanismen geschützt und ständig repariert wird.

DNA-Schäden können durch Strahlenbelastung, Chemikalien in Lebensmitteln und Körperpflegeprodukten oder sogar durch Mammographiegeräte verursacht werden.

Übermäßige Sonneneinstrahlung kann ebenfalls zu DNA-Brüchen führen, und kleinere DNA-Mutationen treten spontan in allen lebenden Organismen auf. Piloten von Fluggesellschaften zum Beispiel sind aufgrund ihrer Flughöhe routinemäßig ionisierender Strahlung ausgesetzt.

Bei einem normalen, gesunden Menschen repariert der NHEJ-Mechanismus die DNA und verhindert das Auftreten einer pathogenen Mutation.

In Anwesenheit des Impfstoff-Spike-Proteins wird die Wirksamkeit von NHEJ jedoch um bis zu 90 % unterdrückt, d. h., er kann seine Aufgabe nicht erfüllen, weil er nicht mehr in der Lage ist, Proteine für die Reparatur zu rekrutieren.

Infolgedessen werden die folgenden „Fehler“ in die Chromosomen innerhalb der Kerne menschlicher Zellen eingeschleust, und zwar aufgrund der Anwesenheit des Spike-Proteins aus mRNA-Impfstoffen:

• Mutationen oder „Fehler“ in der genetischen Sequenz.
• LÖSCHEN ganzer Abschnitte des genetischen Codes.
• EINFÜGEN von fehlerhaften Abschnitten.
• Vermischung und Anpassung / Permutationen des genetischen Codes.

Diese Fehler, wenn sie durch Zellteilung und Replikation zum Ausdruck kommen, führen zu

• Eine Explosion von Krebs und Krebstumoren im ganzen Körper
• Verlust der Produktion von B- und T-Zellen des Immunsystems (d. h. induzierte Immunschwäche)
• Autoimmunkrankheiten
• Beschleunigte Alterung und verkürzte Telomerlänge
• Funktionsverlust komplexer Organsysteme wie des Kreislaufs, der Neurologie, des Hormonsystems, des Muskel-Skelett-Systems usw.
• Zellschäden, die einer Strahlenvergiftung ähneln, da sich die Zellen von innen heraus zerstören

Viele dieser Auswirkungen sind natürlich tödlich. Andere belasten die Impfstoffopfer mit entsetzlichen, schwächenden Verletzungen und Organfehlfunktionen, die lebenslange medizinische Eingriffe erfordern.

Spike-Protein gelangt in den Zellkern

Aus dem oben verlinkten Papier:

Mechanistisch gesehen haben wir herausgefunden, dass das Spike-Protein im Zellkern lokalisiert ist und die Reparatur von DNA-Schäden hemmt, indem es die Rekrutierung der wichtigen DNA-Reparaturproteine BRCA1 und 53BP1 an der Schadensstelle behindert.

Das bedeutet, dass das Spike-Protein, das in den Ribosomen der Zelle gebildet wird, nachdem die Zellen durch mRNA-Impfstoffe gekapert wurden, nicht immer die Zelle verlässt und in den Blutkreislauf gelangt, wie uns die Befürworter von mRNA-Impfstoffen erzählen.

In einigen Fällen gelangt das Spike-Protein in den Zellkern. Dort stört es, wie in diesem Artikel beschrieben, den DNA-Reparaturmechanismus.

„Überraschenderweise fanden wir das Spike-Protein in großer Menge im Zellkern“, so die Autoren der Studie.

Dies bedeutet, dass mRNA-Impfstoffe zweifellos zu Chromosomenveränderungen in den Körperzellen führen. Es bestätigt, dass solche Impfstoffe tatsächlich die genetische Integrität zerstören und Nebenwirkungen haben, die von den Befürwortern von mRNA-Impfstoffen nicht vorhergesehen oder beschrieben wurden.

Dr. Thomas Levy schreibt auf Orthomolecular.org über die Toxizität des Spike-Proteins:

Es wurde die Sorge geäußert, dass sich das Spike-Protein nach der Impfung im ganzen Körper ausbreitet. Anstatt an der Injektionsstelle lokalisiert zu bleiben, um die Immunreaktion zu provozieren, wurde bei einigen geimpften Personen Spike-Protein im ganzen Körper nachgewiesen.

Darüber hinaus scheinen einige der zirkulierenden Spike-Proteine einfach die ACE2-Rezeptoren zu binden, ohne in die Zelle einzudringen, und so eine Autoimmunreaktion gegen die gesamte Zell-Spike-Protein-Einheit auszulösen.

Je nach Zelltyp, der das Spike-Protein bindet, kann es zu einer Reihe von Autoimmunkrankheiten kommen.

Noch beunruhigender ist, dass Dr. Levy erklärt, dass aktuelle Beweise zeigen, dass das Spike-Protein nach der ersten mRNA-Injektion weiterhin im Körper produziert wird. Er erklärt:

Die zugrundeliegende Pathologie ist zwar noch nicht vollständig geklärt, aber eine Erklärung für die Probleme mit Thromboseneigung und anderen Symptomen, die bei chronischen COVID- und Nachimpfungs-Patienten auftreten, hängt direkt mit dem anhaltenden Vorhandensein des Spike-Proteins des Coronavirus zusammen.

In einigen Berichten wird behauptet, dass das Spike-Protein auch nach der anfänglichen Bindung an die ACE2-Rezeptoren und dem Eintritt in einige der Zellen, auf die es ursprünglich abzielt, weiterhin produziert werden kann.

Die Krankheitsbilder der chronischen COVID und der Toxizität nach der Impfung scheinen sich sehr zu ähneln, und beide sind wahrscheinlich auf das fortgesetzte Vorhandensein und die körperweite Verbreitung des Spike-Proteins zurückzuführen (Mendelson et al., 2020; Aucott und Rebman, 2021; Levy, 2021; Raveendran, 2021).

Das Spike-Protein in voller Länge führte zur größten Unterdrückung des NHEJ-DNA-Reparaturmechanismus

Siehe die Abbildungen unten. SARS-CoV-2-Virusfragmente werden „Nsp1, Nsp5“ usw. genannt. Der Spike in voller Länge wird „Spike“ genannt und das Nukleokapsid – ein weiterer struktureller Teil des gesamten Spike-Protein-Erregers – wird separat identifiziert.

Aus der Studie:

Die Überexpression von Nsp1-, Nsp5-, Nsp13-, Nsp14- und Spike-Proteinen verringerte die Effizienz der HR- und NHEJ-Reparatur (Abbildung 1B-E und Abbildung S2A, B).

Die Abbildungen C und E zeigen die Unterdrückung der NHEJ-Reparatur durch diese verschiedenen Teile viraler Fragmente. (Siehe die blauen vertikalen Diagrammlinien, die die Aktivität / Effizienz des DNA-Reparaturmechanismus darstellen).

Diese Daten zeigen, dass die größte Unterdrückung der NHEJ-Aktivität gemessen wird, wenn das volle Spike-Protein vorhanden ist. Aus der Studie:

Zusammen zeigen diese Daten, dass das SARS-CoV-2-Spike-Protein in voller Länge die Reparatur von DNA-Schäden hemmt, indem es die Rekrutierung von DNA-Reparaturproteinen behindert.

Dies ist das Spike-Protein, das von den körpereigenen Zellen nach der Injektion eines mRNA-Impfstoffs erzeugt wird:

In Abbildung 2 unten sehen wir, dass die Unterdrückung der NHEJ-Aktivität eine dosisabhängige Reaktion auf das Vorhandensein von Spike-Protein zeigt (Abbildungen 2B und 2C). Dies deutet darauf hin, dass je mehr Spike-Proteine vorhanden sind, desto größer ist die Unterdrückung der DNA-Reparatur:

Die untere rechte Abbildung, 2G, zeigt, wie das Vorhandensein des Spike-Proteins die DNA-Reparatur nach verschiedenen Beleidigungen der DNA wie Strahlung, chemischer Exposition oder Oxidation hemmt. Wichtig, wie die Autoren der Studie erklären:

Nach verschiedenen DNA-Schadensbehandlungen wie ?-Bestrahlung, Doxorubicin-Behandlung und H2O2-Behandlung gibt es weniger Reparatur in Gegenwart des Spike-Proteins (Abbildung 2F, G). Zusammen zeigen diese Daten, dass das Spike-Protein die DNA-Reparatur im Zellkern direkt beeinflusst.

5G-Belastung, Chemtrail-Belastung, Belastung durch Lebensmittelchemikalien, Mammographie und sogar Sonnenlicht richten bei Menschen, die mRNA-Impfstoffe eingenommen haben, verheerende Schäden an

Das erschreckende Ergebnis dieser Erkenntnis ist, dass Menschen, die mRNA-Impfstoffe eingenommen haben, eine unterdrückte DNA-Reparatur erfahren werden, wodurch Expositionen, die einst als geringfügige Probleme galten, zu erheblichen Bedrohungen für ihre Gesundheit werden.

Mit anderen Worten: Menschen, die 5G-Strahlung, Mammographie-Untersuchungen, Weichmachern in Lebensmitteln und Karzinogenen in Körperpflegeprodukten (Waschmittel, Parfüms, Shampoos, Hautlotionen usw.) ausgesetzt sind, werden nicht in der Lage sein, die durch diese Exposition verursachten DNA-Schäden zu reparieren.

Nach einer relativ geringen Exposition werden sie zu mutieren beginnen und im ganzen Körper Krebs entwickeln.

Vergessen Sie nicht, dass die 5G-Exposition zur Produktion von Peroxynitrit im Blut führt, einem extrem gefährlichen freien Radikal, das DNA-Schäden in Gehirnzellen und Gewebezellen im ganzen Körper verursacht.

Man könnte dies sogar als eine Art binäres Waffensystem bezeichnen, bei dem mRNA-Impfstoffe die DNA-Reparatur schwächen und die 5G-Exposition (oder die chemische Exposition in der Nahrung) die Waffe darstellt, die die DNA-Stränge bricht und dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, die genetische Integrität während der Zellreplikation aufrechtzuerhalten.

Es dauert nicht lange, bis sich dies auf schreckliche Weise äußert, z. B. durch den Versuch, inneres Organgewebe auf der Haut- oder Gesichtsoberfläche wachsen zu lassen, weshalb ich den heutigen Situations-Update-Podcast mit „Monster, Zombies und Mutanten“ betitelt habe.

Das Vorhandensein des Spike-Proteins stört die normale Immunfunktion und führt zu Immunschwäche (eine AIDS-ähnliche Erkrankung)

Diese Forschung stellt auch fest, dass Spike-Proteine aus mRNA-Impfstoffen zu Immunschwächezuständen führen können, ähnlich wie AIDS.

Dies steht im Einklang mit dem, was wir zuvor über die Immunfunktion berichtet haben, die bei denjenigen, die Covid-Impfstoffe eingenommen haben, um etwa 5% pro Woche sinkt. Aus der Studie:

… Die Funktion wichtiger DNA-Reparaturproteine wie ATM, DNA-PKcs, 53BP1 et al. führt zu Defekten in der NHEJ-Reparatur, die die Produktion funktioneller B- und T-Zellen hemmen und zu Immunschwäche führen.

Auch die Immunfunktion wird durch das Vorhandensein des Spike-Proteins stark beeinträchtigt, was zu krebsartigen Mutationen in allen Körperzellen führen kann. Wie die Studie erklärt:

Die DNA-Schadensreparatur, insbesondere die NHEJ-Reparatur, ist für die V(D)J-Rekombination unerlässlich, die den Kern der B- und T-Zellen-Immunität bildet.

Wie Science Direct auch erklärt:

Die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität ist für das Überleben eines Organismus unabdingbar.

Unter den verschiedenen DNA-Schäden gelten Doppelstrangbrüche (DSBs) als die schädlichsten, da sie zum Zelltod führen können, wenn sie nicht repariert werden, oder zu chromosomalen Umlagerungen, wenn sie falsch repariert werden, was wiederum zu Krebs führt.

Darüber hinaus wurden Mutationen in NHEJ-Genen, einschließlich Ku70 und Ku80, mit einer verkürzten Lebensspanne bei Mäusen in Verbindung gebracht [54].

Darüber hinaus führten Defekte in der DNA-PKcs (DNA-abhängige Proteinkinase) bei Mäusen zu einer beeinträchtigten Telomererhaltung und einer verkürzten Lebensspanne [55].

Zusammengenommen deuten diese Evidenzlinien darauf hin, dass NHEJ eine wichtige Rolle bei der Verhinderung einer altersbedingten Zunahme der genomischen Instabilität und des funktionellen Verfalls spielt.

In der Tat bedeutet dies, dass die Unterdrückung des NHEJ-DNA-Reparaturmechanismus durch das Spike-Protein auch zu einer verkürzten Lebensdauer und beschleunigten Alterung führt.

Nach einigen Schätzungen werden 50% der Menschen, denen mRNA-Impfstoffe injiziert werden, innerhalb von fünf Jahren tot sein. Jetzt haben wir ein tieferes Verständnis der Mechanismen, durch die diese impfstoffinduzierten Todesfälle auftreten können.

Quelle: https://www.naturalnews.com/2021-11-02-science-horror-vaccine-spike-protein-enters-cell-nuclei-suppresses-dna-repair-engine-of-the-human-body-cancer-aging.html